您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
對于實(shí)驗(yàn)室哪些器具需要強(qiáng)制檢定(不是校準(zhǔn)),必須滿同時(shí)足下列兩個(gè)條件
2016/04/20 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
實(shí)驗(yàn)室哪些儀器需要校準(zhǔn),哪些需要檢定,很多人都會(huì)糾結(jié)這個(gè)問題,校準(zhǔn)是自愿的民事行為,檢定是強(qiáng)制的法律行為
2016/07/09 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
哪些設(shè)備需要檢定,來看新的官方規(guī)定 1 依據(jù) 1、 本文依據(jù)市 場監(jiān)管總局 文件,文件號: 2019年第48號 2、本文中:P表示型式批準(zhǔn),V表示強(qiáng)制檢定。 2 型式批準(zhǔn)的設(shè)備 列入《目錄》 (
2020/01/02 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本簡單介紹了強(qiáng)制檢定的法律法規(guī)并列舉出了一些強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具,僅供參考。
2018/06/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
我國是以JJG1036-2008電子天平檢定規(guī)程作為技術(shù)依據(jù)。盡管如此,檢定人員仍舊對電子天平的檢定結(jié)果存在差異。所以,必須對其引起重視。
2020/05/08 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹生物技術(shù)藥物的概念及分析檢測方法。
2021/04/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對檢定/校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)、能力的確認(rèn),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在儀器設(shè)備送檢前完成。檢定/校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)、能力信息可以利用互聯(lián)網(wǎng)、電話傳真等方式獲取,如計(jì)量授權(quán)證書及附件、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書及附件等。
2021/08/03 更新 分類:檢測機(jī)構(gòu) 分享
本文就抗體類藥物相關(guān)雜質(zhì)及相應(yīng)分析方法作一探討,以期為該類藥物相關(guān)檢定提供參考。
2024/01/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
目前有如下幾種情況在計(jì)量檢定員取消后需要持有計(jì)量校準(zhǔn)員證書。
2025/04/24 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
【發(fā)布單位】 質(zhì)檢總局 【發(fā)布文號】 國質(zhì)檢量函[2005]861號 【發(fā)布日期】 2005-10-31 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://jls.aqsiq.gov.cn/fzjl/jlqjqzjd/200610/t20061018_771.htm 國務(wù)院有關(guān)部門,各
2015/09/26 更新 分類:其他 分享