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實(shí)驗(yàn)室溫濕度要求總結(jié)
本文總結(jié)了實(shí)驗(yàn)室溫濕度要求。

2024/10/28 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
實(shí)驗(yàn)室溫濕度控制你有重視過嗎？
在實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)控項(xiàng)目中，對不同的實(shí)驗(yàn)室而言溫濕度就像是空氣一樣的存在，大部分實(shí)驗(yàn)都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開。

2015/11/19 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
制藥車間GMP檢測要求
本文介紹了制藥車間GMP檢測項(xiàng)目要求：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。

2024/10/11 更新分類：生產(chǎn)品管分享
溫濕度試驗(yàn)失效機(jī)理
溫濕度試驗(yàn)失效機(jī)理

2016/11/14 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【醫(yī)械答疑】10000級潔凈車間溫濕度記錄，是每天記錄，還是工作日記錄，還是進(jìn)入潔凈車間作業(yè)時(shí)記錄即可？
10000級潔凈車間溫濕度記錄，是每天記錄，還是工作日記錄，還是進(jìn)入潔凈車間作業(yè)時(shí)記錄即可？

2025/01/20 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
實(shí)驗(yàn)室溫濕度控制管理要求與知識
實(shí)驗(yàn)室溫濕度控制管理要求與知識

2019/02/27 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
不做試驗(yàn)的時(shí)候溫濕度記錄還需要每天都記錄嗎？
問：如果不做試驗(yàn)的時(shí)候溫濕度記錄還需要每天都記錄嗎？

2024/05/31 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
實(shí)驗(yàn)室無死角控溫控濕策略
環(huán)境條件溫濕度的控制方面考慮的要素就是保證實(shí)驗(yàn)操作的環(huán)境溫濕度是能夠滿足實(shí)驗(yàn)程序各個(gè)過程的需要。我們主要從以下幾個(gè)方面來制定實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫濕度控制范圍。

2024/08/23 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
藥品倉庫溫濕度驗(yàn)證的解決方案
影響藥品質(zhì)量的主要外界因素：環(huán)境衛(wèi)生、光照、空氣、溫度、濕度、時(shí)間等，其可控措施除時(shí)間外均與存儲(chǔ)設(shè)備有關(guān)。目前一般藥品倉庫均能達(dá)到較好的衛(wèi)生條件和避免陽光直接照射的條件;而空氣對藥品質(zhì)量的影響，在生產(chǎn)企業(yè)藥品審批時(shí)對包裝已經(jīng)進(jìn)行同步研究和審批;故溫度和濕度成為藥品存儲(chǔ)需要控制的主要因素。

2016/06/07 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
車機(jī)在溫濕度綜合振動(dòng)試驗(yàn)中的失效分析
本文借助失效分析的基本方法步驟（試驗(yàn)還原、失效件的收集→工藝資料收集→失效機(jī)構(gòu)分析→失效件微觀分析→失效件材料的成分分析），結(jié)合車機(jī)在溫濕度綜合振動(dòng)試驗(yàn)中的異常狀況現(xiàn)象，對其失效進(jìn)行了簡單的分析和探討。

2022/07/27 更新分類：科研開發(fā) 分享

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