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本文將針對(duì)普通口服制劑的溶出對(duì)比研究提出一些建議。
2024/09/03 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了藥品的旋光度（比旋度）檢測(cè)原理與應(yīng)用。
2024/09/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
（一）測(cè)量不確定度的發(fā)展和認(rèn)識(shí) 在測(cè)量不確定度的發(fā)展過(guò)程中，人們從傳統(tǒng)上理解它是表征(或說(shuō)明)被測(cè)量真值所處范圍的一個(gè)估計(jì)值(或參數(shù))；也有一段時(shí)期理解為由測(cè)量結(jié)果給出
2018/06/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
常規(guī)的檢具都是靠檢具檢測(cè)部分（包括檢測(cè)輪廓，通止規(guī)）和被測(cè)要素的邊緣是否接觸來(lái)判斷該被測(cè)要素是否合格，又因?yàn)檩喞戎豢刂票砻嫣卣鳎诤芏嗲闆r下就導(dǎo)致了用檢具來(lái)檢測(cè)輪廓度變得可能
2018/10/16 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
我們由傳統(tǒng)的誤差概念引出不確定度，誤差是指“測(cè)量值減去真值”，但是真值是未知的，所以誤差實(shí)際上也無(wú)法確定，只能用概率統(tǒng)計(jì)的方法來(lái)描述測(cè)量的精確度，即不確定度。
2019/11/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
在本文中，我們嘗試去評(píng)價(jià)藥物納米化后對(duì)提高水溶性較差藥物溶出度的影響，根據(jù)文獻(xiàn)評(píng)論，通過(guò)將藥物粒徑減小到納米尺寸，增加藥物總有效表面積，從而提高溶出度。
2022/02/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本文參考 USP 通則<1094>梳理膠囊劑溶 出度試驗(yàn)的關(guān)注點(diǎn)，包括溶出介質(zhì)、溶出裝置以 及酶法破除明膠交聯(lián)等?；陲L(fēng)險(xiǎn)考慮從膠囊殼、 膠囊填充物、包裝材料等方面提出膠囊劑溶出度 研究的一些思考。
2022/04/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
測(cè)量不確定度是在實(shí)驗(yàn)之中測(cè)量而得,不確定度是一個(gè)數(shù)值范圍,并且是被賦予分散性質(zhì),被測(cè)量是落入了一個(gè)分散區(qū)間,在這個(gè)區(qū)間中含有正確的測(cè)得值。
2022/12/07 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
針對(duì)中藥藥效成分的復(fù)雜多樣性，本文依據(jù)文獻(xiàn)對(duì)中藥固體制劑溶出度測(cè)定的重要意義、溶出度測(cè)定裝置、檢測(cè)方法和數(shù)據(jù)處理分析方法的現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。
2023/08/28 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本文從實(shí)際研發(fā)生產(chǎn)出發(fā)，帶大家了解原輔料、包材、工藝設(shè)備及環(huán)境對(duì)藥品溶液澄清度的影響，在研發(fā)之初就形成注射劑澄清度的控制策略，從而保證藥品的安全性及質(zhì)量可控性。
2024/06/03 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
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