您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
FDA發(fā)表3D打印醫(yī)療設備指導聲明
2017/12/08 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文主要介紹了細胞3d打印技術的應用、分類和未來。
2020/11/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文匯總了3D打印的新材料。
2021/01/15 更新 分類:行業(yè)研究 分享
從2020年3月1日起,在EAEU歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟境內(nèi)銷售的電子電氣產(chǎn)品必須通過RoHS合格評定程序,以證明其符合EAEU技術法規(guī)037/2016中關于在電氣電子產(chǎn)品中限制使用有害物質的規(guī)定。
2019/10/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2015 年 10 月 9 日 ,據(jù)美國聯(lián)邦公報消息,美國環(huán)保署發(fā)布一條最終條例,豁免反式 1,3,3,3- 四氟 -1- 丙烯在農(nóng)作物中的最大殘留限量。
2015/10/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近日,國家質檢總局通報的船用救生衣產(chǎn)品質量國家監(jiān)督抽查結果顯示,有2批次產(chǎn)品不符合標準的規(guī)定,不合格產(chǎn)品檢出率為3.3%。
2015/11/27 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文主要介紹了EN IEC 61000-3-2: 2019 +A1 2021與EN 61000-3-2 2014主要差異。
2021/12/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文對非無菌藥品CTD部分的3.2.S.4和3.2.P.4進行了解讀。
2022/03/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享
UN38.3是指聯(lián)合國針對危險品運輸專門制定的《聯(lián)合國危險物品運輸試驗和標準手冊》的第3部分38.3條款。
2024/01/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享
對鈾礦地質樣品C、H、O、S、N、Si同位素組成分析的采樣要求和分析方法流程進行簡要介紹。
2016/06/29 更新 分類:實驗管理 分享