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檢測項:皮內(nèi)刺激 檢測樣品:藥品 標準:國家標準GB/T16886.10-2005 美國藥典第34版<88>
檢測項:皮內(nèi)刺激 檢測樣品:藥品 標準:國家標準GB/T16886.10-2005 美國藥典第36版<88>
機構所在地:福建省廈門市 更多相關信息>>
檢測項:細胞毒性試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應試驗GB/T 16886.10-2005
檢測項:微生物回復突變試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第5部分:體外細胞毒性試驗 GB/T 16886.5-2003
檢測項:微生物回復突變試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗GB/T16886.3-2008
機構所在地:浙江省杭州市 更多相關信息>>
檢測項:細胞毒性 檢測樣品:藥品 標準:GB/T 16886.5-2003醫(yī)療器械生物學評價 第5部分 體外細胞毒性試驗
檢測項:溶血試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:GB/T 16886.4-2003 醫(yī)療器械生物學評價 第4部分 與血液相互作用試驗選擇
檢測項:血栓形成 試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:GB/T 16886.4-2003 醫(yī)療器械生物學評價 第4部分 與血液相互作用試驗選擇
機構所在地:北京市 更多相關信息>>
檢測項:異常毒性試驗 檢測樣品:醫(yī)療用品 標準:《醫(yī)療器械生物學評價》第四部分:與血液相互作用試驗選擇 GB/T 16886.4-2003 附錄C
檢測項:急性全身毒性試驗 檢測樣品:醫(yī)療用品 標準:《醫(yī)療器械生物學評價》第11部分:全身毒性試驗 GB/T 16886.11-2011
檢測項:眼刺激試驗 檢測樣品:醫(yī)療用品 標準:《醫(yī)療器械生物學評價》第5部分:體外細胞毒性試驗 GB/T 16886.5-2003
機構所在地:廣東省廣州市 更多相關信息>>
檢測項:熱原 檢測樣品:藥品包裝材料 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第1部分 評價與試驗GB/T 16886.1-2001
檢測項:皮膚致敏試驗 檢測樣品:藥品包裝材料 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第1部分 評價與試驗GB/T 16886.1-2001
檢測項:皮內(nèi)刺激試驗 檢測樣品:藥品包裝材料 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第1部分 評價與試驗GB/T 16886.1-2001
機構所在地:河南省鄭州市 更多相關信息>>
檢測項:細胞毒性試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第5部分 體外細胞毒性試驗 GB/T 16886.5-2003
檢測項:凝血時間 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第4部分 與血液相互作用試驗選擇 GB/T 16886.4-2003
檢測項:致癌性 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價第3部分 遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗 GB/T 16886.3-2008
機構所在地:廣東省佛山市 更多相關信息>>
檢測項:染色體畸變試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第3部分 遺傳毒性、致癌性和生殖毒性實驗 GB/T16886.3-2008
檢測項:骨髓細胞微核試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第3部分: 遺傳毒性、致癌性和生殖毒性實驗 GB/T 16886.3-2008
檢測項:溶血試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第4部分 與血液相互作用試驗選擇 GB/T 16886.4-2003
檢測項:溶血 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價第11部分:全身毒性試驗 GB/T 16886.11-1997
檢測項:熱原試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第4部分:與血液相互作用試驗選擇GB/T16886.4-2003:附錄C
檢測項:急性全身 毒性試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗 GB/T16886.11-2011:5
檢測項:口腔粘膜 刺激試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械生物學評價 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應GB/T16886.10-2005:附錄B.4
檢測項:生物試樣樣品制備 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:《醫(yī)療器械生物學評價 第12部分:樣品制備與參照樣品》GB/T 16886.12-2005
檢測項:生物學評價 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:《醫(yī)療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗》 GB/T 16886.1-2011 ISO 1
檢測項:溶血試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:《口腔材料生物試驗方法 溶血試驗》YY/T 0127.1-1993 《醫(yī)療器械生物學評價.第4部分:與血液相互作用試驗選擇》 GB/T 16886.4-2003
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