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廣東省藥品監(jiān)督管理局關于進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊有關事項的通告

2021-03-01

廣東省藥品監(jiān)督管理局

通   告

2021年 第14號

為深入推進行政審批制度改革，貫徹實施國務院深化“放管服”改革要求，提高審評審批效率，我局進一步優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序，壓縮第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限，現(xiàn)通告如下：

一、年度質量信用A類醫(yī)療器械生產企業(yè)提交注冊申請時，不再開展現(xiàn)場注冊質量管理體系核查。

二、對已通過注冊質量管理體系核查并取得注冊證的企業(yè)，在原地址申請相同生產質量管理規(guī)范附錄的注冊質量管理體系核查時，不再重復檢查，僅進行真實性核查。

三、第二類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)和許可事項變更審批時限調整為1個工作日。

      專此通告。

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2021年2月24日