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歐盟對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)人工智能醫(yī)療器械的要求---User義務(wù)

嘉峪檢測(cè)網(wǎng)        2025-08-14 10:28

 

《歐盟人工智能法案》第 29 條對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)人工智能系統(tǒng)的用戶規(guī)定了一系列用戶義務(wù),這些義務(wù)在MDR和IVDR中沒(méi)有類似規(guī)定,如用戶有義務(wù)"systems in accordance with the instructions of use accompanying the systems"。MDRIVDR 中沒(méi)有任何其他關(guān)于lay users甚至professional users的 NLF 法規(guī)或指令規(guī)定這一義務(wù)。

 

此外,《歐盟人工智能法案》第 29(3)條要求"user shall ensure that input data is relevant in view of the intended purpose of the high-risk AI system ",這對(duì)用戶提出了一項(xiàng)對(duì)lay users毫無(wú)意義的義務(wù),并假定了大多數(shù)用戶不具備也不需要具備的專業(yè)程度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的professional users通常也不會(huì)對(duì)輸入數(shù)據(jù)施加任何影響,因?yàn)樗麄兊穆氊?zé)是按照使用說(shuō)明配置設(shè)備。因此,他們無(wú)法控制從病人身上測(cè)得的數(shù)據(jù)是否與系統(tǒng)"相關(guān)"。相反,他們所能做的就是按照 IFU 中說(shuō)明的預(yù)期目的使用設(shè)備,這樣輸入的數(shù)據(jù)就會(huì)自動(dòng)與系統(tǒng)相關(guān)。例如,一個(gè)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)、旨在解讀核磁共振成像掃描結(jié)果以發(fā)現(xiàn)肺部癌變跡象的人工智能系統(tǒng),顯然不能用于解讀其他器官的核磁共振成像掃描結(jié)果,因?yàn)檫@些其他器官的核磁共振成像掃描結(jié)果與該系統(tǒng)的預(yù)期目的無(wú)關(guān)。不過(guò),這已經(jīng)屬于 MDR 和 IVDR 規(guī)定的不得在標(biāo)簽外(即未按預(yù)期用途)使用設(shè)備的義務(wù)范圍。制造商需要對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì),以降低這種風(fēng)險(xiǎn),例如,讓系統(tǒng)提示用戶所顯示的 "其他器官"掃描超出了系統(tǒng)的預(yù)期解釋范圍。

 

根據(jù) MDR 和 IVDR(以及標(biāo)簽),確保輸入數(shù)據(jù)與醫(yī)療器械操作相關(guān),將是風(fēng)險(xiǎn)管理和可用性設(shè)計(jì)過(guò)程的主題,以降低用戶因向系統(tǒng)提供非相關(guān)數(shù)據(jù)而出現(xiàn)用戶錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn),如上述核磁共振掃描的例子。用戶向系統(tǒng)提供相關(guān)數(shù)據(jù)的義務(wù)是 MDR 和 IVDR 邏輯中的反向方法,它們要求設(shè)備在設(shè)計(jì)時(shí)只接受相關(guān)數(shù)據(jù)。醫(yī)療保健環(huán)境中的設(shè)備用戶通常無(wú)法控制輸入數(shù)據(jù),也沒(méi)有辦法評(píng)估輸入數(shù)據(jù)是否與設(shè)備 100% 相關(guān),因?yàn)樵O(shè)備的功能是為他們理解數(shù)據(jù)。當(dāng)設(shè)備根據(jù)患者健康記錄中的大量數(shù)據(jù)字段提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分時(shí),這一點(diǎn)尤為重要。在醫(yī)療保健環(huán)境中,設(shè)備在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)避免接受或提醒用戶輸入系統(tǒng)的非相關(guān)或不恰當(dāng)數(shù)據(jù)。例如,用于解讀肺部圖像的人工智能系統(tǒng)不小心輸入了腎臟掃描數(shù)據(jù)。在這種情況下,MDR要求制造商在設(shè)計(jì)系統(tǒng)時(shí),盡量對(duì)輸入的數(shù)據(jù)提出質(zhì)疑。

 

公告機(jī)構(gòu)(事前)和主管當(dāng)局(事后)都要監(jiān)督上述風(fēng)險(xiǎn)管理要素在 MDR 和 IVDR 下的正確實(shí)施。作為上市后監(jiān)督的一個(gè)事項(xiàng),制造商必須監(jiān)督所討論的風(fēng)險(xiǎn)是否確實(shí)得到了管理,用戶是否向系統(tǒng)提供了無(wú)關(guān)的輸入。 

 

 

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來(lái)源:MDR小能手

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