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NMPA關(guān)于印發(fā)藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法的通知 （國藥監(jiān)藥管〔2019〕34號）

2019/08/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品注冊管理辦法》已于2020年1月15日經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局2020年第1次局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2020年7月1日起施行。

2020/03/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《廣東省藥品監(jiān)督管理局科技創(chuàng)新項目管理辦法》于2020年7月27日經(jīng)局務(wù)會議審定通過

2020/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》已經(jīng)2020年12月4日第2次委務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2021年3月1日起施行。

2021/02/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

?《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》新舊版對比一覽表

2021/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從技術(shù)和管理兩個方面，探討《藥品注冊管理辦法》實施后臨床研究報告撰寫和遞交要求的變化，以及臨床研究各相關(guān)方需要關(guān)注的問題。

2021/11/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《危險廢物轉(zhuǎn)移管理辦法》 自2022年1月1日起施行。

2021/12/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了《山東省醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》。

2022/02/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》，現(xiàn)予公布，自2022年10月1日起施行。

2022/02/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

江蘇省藥監(jiān)局公開征求《江蘇省第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》意見。

2022/04/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享