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微波消解儀作為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室樣品前處理的核心設(shè)備，其性能直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。為確保儀器始終處于最佳工作狀態(tài)，定期的計(jì)量校準(zhǔn)檢測(cè)不可或缺，這是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

2025/09/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在現(xiàn)代建筑工程中，鋼筋掃描儀如同醫(yī)生的“聽(tīng)診器”，是探測(cè)混凝土內(nèi)部鋼筋分布、直徑及保護(hù)層厚度的關(guān)鍵工具。其檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性直接關(guān)系到結(jié)構(gòu)安全評(píng)估、工程質(zhì)量驗(yàn)收以及后續(xù)維護(hù)決策。然而，儀器自身的“健康”狀況會(huì)隨著時(shí)間推移、環(huán)境變化和使用損耗而發(fā)生漂移。因此，定期為鋼筋掃描儀進(jìn)行計(jì)量校準(zhǔn)檢測(cè)，是確保其數(shù)據(jù)可靠、保障工程安全的基石。

2025/09/13 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

校準(zhǔn)時(shí)間間隔稱(chēng)為校準(zhǔn)周期，它取決于測(cè)量風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)因素，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)測(cè)量?jī)x器在使用中超出最大允許誤差的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)當(dāng)盡量小，而校準(zhǔn)費(fèi)用應(yīng)當(dāng)最少，就是使風(fēng)險(xiǎn)和費(fèi)用兩者的平衡達(dá)到最佳化。

2017/04/19 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

利用四氫噻吩氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的交叉敏感氣體，建立四氫噻吩氣體檢測(cè)儀的校準(zhǔn)方法，并評(píng)定校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度。根據(jù)四氫噻吩氣體檢測(cè)儀工作原理，選取儀器示值誤差、重復(fù)性和響應(yīng)時(shí)間作為校準(zhǔn)項(xiàng)目。參考技術(shù)指標(biāo)：絕對(duì)誤差為±3 mg/m3或者相對(duì)誤差為±10%，重復(fù)性不大于2%，響應(yīng)時(shí)間不大于60 s。經(jīng)過(guò)多組數(shù)據(jù)驗(yàn)證，該校準(zhǔn)方法切實(shí)可行，可以用于四氫噻吩氣體檢測(cè)儀

2025/07/09 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

儀器驗(yàn)證是實(shí)驗(yàn)室在儀器生命周期內(nèi)對(duì)儀器實(shí)施的全過(guò)程管理，是確保儀器性能的重要手段，在SO/IEC 17025：2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》(以下簡(jiǎn)稱(chēng) ISO/IEC17025 標(biāo)準(zhǔn))中，就對(duì)儀器采購(gòu)、安裝、驗(yàn)收、使用前的校準(zhǔn)和核查、期間核查等方面都做了明確要求。

2019/10/10 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原子熒光光度計(jì)是一種基于原子熒光光譜原理的分析儀器，具有靈敏度高、選擇性好、線(xiàn)性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、醫(yī)藥研究等領(lǐng)域。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，對(duì)分析測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性要求越來(lái)越高，因此原子熒光光度計(jì)的計(jì)量校準(zhǔn)檢測(cè)顯得尤為重要。計(jì)量校準(zhǔn)是保證儀器測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，通過(guò)定期校準(zhǔn)可以確保儀器處于最佳工作

2025/08/14 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的技術(shù)方法包括采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)控、人員比對(duì)、方法比對(duì)、儀器設(shè)備比對(duì)、留樣復(fù)測(cè)，空白測(cè)試、重復(fù)測(cè)試、回收率試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線(xiàn)的核查以及使用質(zhì)量控制圖等。

2017/10/19 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

“4Q驗(yàn)證”又稱(chēng)為“4Q確認(rèn)”，是國(guó)內(nèi)外藥品行業(yè)在對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)普遍采用的方法。

2019/03/21 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的體外診斷試劑，生產(chǎn)、銷(xiāo)售或贈(zèng)送、使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，體外診斷試劑與不匹配的診斷儀器配合使用

2019/07/11 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量失控常見(jiàn)原因：檢測(cè)系統(tǒng)和質(zhì)控品。檢測(cè)系統(tǒng)又分為人、機(jī)（儀器）、料（試劑、校準(zhǔn)品）、法（SOP）、環(huán)境。

2021/11/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享