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  • 【醫(yī)械答疑】臨床檢驗的儀器設(shè)備使用期限

    【問】臨床檢驗的儀器設(shè)備標簽上的使用期限，是從生產(chǎn)日期開始計算？還是從啟用設(shè)備開始的時間計算？

    2024/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 實驗室儀器設(shè)備的管理、使用及原則

    儀器設(shè)備檔案是正確使用儀器設(shè)備，考核和評價儀器設(shè)備完好程度的重要依據(jù)

    2018/11/15 更新 分類：實驗管理 分享

  • 分光光度計操作規(guī)程

    分光光度計操作規(guī)程

    2015/12/08 更新 分類：實驗管理 分享

  • 【醫(yī)藥答疑】2025版中國藥典10月1日起施行，那現(xiàn)在開始內(nèi)部操作規(guī)程可不可以由2020版升級成2025版呢？

    2025版中國藥典10月1日起施行，那現(xiàn)在開始內(nèi)部操作規(guī)程可不可以由2020版升級成2025版呢，比如純化水檢驗由執(zhí)行2020版升級成執(zhí)行2025版。

    2025/04/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 凝聚胺法交叉配血標準操作規(guī)程

    1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質(zhì)降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應(yīng)抗原結(jié)合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多

    2015/08/30 更新 分類：其他 分享

  • GMP文件--無菌室操作規(guī)程

    1.目的：本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護提供一個標準化規(guī)程。 2.適用范圍：生測實驗室 3.責任者：QC主管生測員 4.定義：無 5.安全注意事項：嚴格無菌操作，防止微生物污染；操

    2015/08/30 更新 分類：其他 分享

  • 如何編制綠色食品產(chǎn)品的加工規(guī)程

    綠色食品加工操作規(guī)程應(yīng)包括以下內(nèi)容： （1）、生產(chǎn)工藝流程 （2）、對原、輔料的要求 原、輔料來源；原、輔料進廠驗收（感光指標、理化指標）；進廠后的儲存；預處理等。 （

    2015/09/05 更新 分類：其他 分享

  • QS的意義

    1、獲得入市資格：是產(chǎn)品進入市場的有效通行證。 2、規(guī)范食品生產(chǎn)：依照產(chǎn)品良好生產(chǎn)操作規(guī)程規(guī)范產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。 3、提高產(chǎn)品質(zhì)量：通過質(zhì)量體系的建立和有效運行，對產(chǎn)品實

    2015/09/10 更新 分類：其他 分享

  • 無公害蜜蜂飼養(yǎng)技術(shù)操作規(guī)程

    一、蜂場環(huán)境選擇 蜂場周圍空氣質(zhì)量符合GB3095中環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)二類要求，蜂場場址應(yīng)選擇地勢高燥、背風向陽、排水良好、小氣候適宜的場所。蜂場附近應(yīng)有便于蜜蜂采集的良好

    2015/11/23 更新 分類：其他 分享

  • 清潔驗證總結(jié)

    一、清潔工藝 附錄是這么說：為確認與產(chǎn)品直接接觸設(shè)備的清潔操作規(guī)程的有效性，應(yīng)當進行清潔驗證。其實和工藝驗證是針對生產(chǎn)工藝一樣，清潔驗證針對的也是設(shè)備的清潔工藝。

    2016/09/27 更新 分類：其他 分享