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近日，廣東計(jì)量協(xié)會(huì)發(fā)布了T/GDAM 005.1-2025《實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理規(guī)范 第1 部分：總則》，文件規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的獲取、安裝、驗(yàn)收、運(yùn)行、報(bào)廢、信息化管理與風(fēng)險(xiǎn)管理要求。

2025/12/27 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

當(dāng)原輔料或包裝材料到貨時(shí)，評(píng)價(jià)室應(yīng)收到發(fā)自物料部的一份化驗(yàn)申請(qǐng)單、一份廠商的化驗(yàn)證書(shū)。成品生產(chǎn)完成后，評(píng)價(jià)室應(yīng)收到生產(chǎn)部的化驗(yàn)申請(qǐng)單。評(píng)價(jià)人員檢查過(guò)這些資料后根據(jù)化驗(yàn)申請(qǐng)單在批化驗(yàn)記錄相應(yīng)位置上填寫(xiě)代號(hào)、批號(hào)、名稱，并將化驗(yàn)申請(qǐng)單和批化驗(yàn)記錄發(fā)至取樣員。對(duì)于增補(bǔ)取樣，由評(píng)價(jià)室填寫(xiě)化驗(yàn)申請(qǐng)單，在備注欄內(nèi)注明“增補(bǔ)取樣”。

2021/03/08 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

結(jié)合JJG705-2014、OMCL (11) 04 、2023藥品GMP指南和USP<1058> 的要求，擬定對(duì)于四元低壓高效液相色譜儀的再確認(rèn)操作規(guī)程。

2025/04/30 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

各有關(guān)單位： 經(jīng)我局對(duì)各單位提交的《海南省地方標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目建議書(shū)》進(jìn)行審查和認(rèn)真研究，同意將《出口菊花切花檢疫操作過(guò)程》、《出口蔬菜檢疫操作規(guī)程》、《象耳豆根結(jié)線

2015/09/24 更新 分類(lèi)：其他 分享

【發(fā)布單位】 國(guó)家檢驗(yàn)檢疫局 【發(fā)布文號(hào)】 國(guó)檢動(dòng)[1998]121號(hào) 【發(fā)布日期】 1998-12-24 【生效日期】 【效力】 【備注】 原文件下載： 關(guān)于印發(fā)《熏蒸消毒監(jiān)督管理辦法（試行）》及《

2015/09/26 更新 分類(lèi)：其他 分享

為了確?？梢苑婪峨娞輽z驗(yàn)事故發(fā)生，電梯檢驗(yàn)人員必須嚴(yán)格按照電梯檢驗(yàn)的操作規(guī)程，還要對(duì)潛在的危險(xiǎn)有一定的了解，從而可以在危險(xiǎn)發(fā)生前進(jìn)行預(yù)防，危險(xiǎn)發(fā)生時(shí)也可以馬上采取相應(yīng)的措施來(lái)防護(hù)，以確保在電梯的檢驗(yàn)過(guò)程中，得以安全的進(jìn)行。

2016/06/14 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

作為申辦者的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)也可結(jié)合自身企業(yè)規(guī)范或產(chǎn)品特性，增加臨床試驗(yàn)相關(guān)的管理制度或操作規(guī)程，確保臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范性、完整性和可追溯性。

2022/11/01 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中藥制劑生產(chǎn)質(zhì)量難以控制是由多方面因素造成的。為了提高中藥制劑的質(zhì)量，必須從源頭抓起，嚴(yán)格控制原材料的質(zhì)量，改進(jìn)炮制技術(shù)和貯藏保管方法，提高制劑人員的專業(yè)素質(zhì)，并建立和完善生產(chǎn)操作規(guī)程。

2025/07/04 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

試驗(yàn)室的儀器設(shè)備是直接用于提供檢測(cè)結(jié)果或輔助檢測(cè)進(jìn)行的，是試驗(yàn)室的重要資產(chǎn)，也是重要的檢測(cè)工具。對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起到至關(guān)重要的作用。如何保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)，在產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)過(guò)程中顯得尤為重要。本文就如何做好產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)儀器設(shè)備的管理特總結(jié)一下幾點(diǎn)

2015/11/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何才能保持儀器設(shè)備的有效性和可靠性，使儀器設(shè)備處于完好的狀態(tài)？

2016/07/25 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享