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主要對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備從采購(gòu)到使用維護(hù)等方面的內(nèi)容進(jìn)行介紹，希望能對(duì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理提供一些參考建議。

2018/02/01 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

差熱分析操作簡(jiǎn)單，但在實(shí)際工作中往往發(fā)現(xiàn)同一試樣在不同儀器上測(cè)量，或不同的人在同一儀器上測(cè)量，所得到的差熱曲線(xiàn)結(jié)果有差異

2018/03/05 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

某醫(yī)療器械主要用驅(qū)動(dòng)板和控制板兩大主要控制單元組成，用于控制高能紅光和經(jīng)皮刺激兩大功能。

2019/02/28 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

新研制試劑的配套專(zhuān)用儀器尚未取得注冊(cè)證，是否可以申請(qǐng)?jiān)噭┳?cè)

2019/03/24 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

儀器驗(yàn)證是實(shí)驗(yàn)室在儀器生命周期內(nèi)對(duì)儀器實(shí)施的全過(guò)程管理，是確保儀器性能的重要手段，在SO/IEC 17025：2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》(以下簡(jiǎn)稱(chēng) ISO/IEC17025 標(biāo)準(zhǔn))中，就對(duì)儀器采購(gòu)、安裝、驗(yàn)收、使用前的校準(zhǔn)和核查、期間核查等方面都做了明確要求。

2019/10/10 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,對(duì)于已獲批的試劑增加適用儀器情況，注冊(cè)人可以采取申請(qǐng)?bào)w外診斷試劑產(chǎn)品許可事項(xiàng)變更的形式進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)。

2019/11/08 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文整理了目前金屬中碳的分析方法、樣品處理、所用的儀器及應(yīng)用領(lǐng)域等內(nèi)容。

2020/04/02 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)醫(yī)療監(jiān)護(hù)儀器出現(xiàn)黑屏的問(wèn)題給出了解決方案。

2021/07/07 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無(wú)法溯源的3個(gè)辦法：1、溯源至標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者提供的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；2、描述清晰的參考測(cè)量程序、規(guī)定方法或協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果；3、通過(guò)比對(duì)實(shí)現(xiàn)溯源

2021/07/09 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)管中心發(fā)布3項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)稿。

2021/07/30 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享