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8日，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2022年3月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2022/04/09 更新 分類：行業(yè)研究 分享

7日，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2022年4月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2022/05/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享

國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2022年8月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2022/09/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2022年9月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2022/10/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2023年11月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/01/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2024年4月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/05/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享

國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2025年12月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2026/01/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享

為規(guī)范保健食品保健功能目錄和原料目錄的管理工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》等法律法規(guī)的規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局起草了《保健食品保健功能目錄原料目錄管理辦法

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

為進(jìn)一步滿足企業(yè)公眾查詢醫(yī)療器械監(jiān)管信息的需要，強(qiáng)化社會(huì)監(jiān)督與社會(huì)共治，國(guó)家藥監(jiān)局匯總了各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案信息.

2020/09/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

依據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)備案管理辦法》及其相關(guān)文件規(guī)定，新冠抗原檢測(cè)試劑在臨床試驗(yàn)及注冊(cè)提交前應(yīng)先完成檢測(cè)，檢測(cè)樣品可由企業(yè)自行送檢且現(xiàn)場(chǎng)辦理檢測(cè)流程。

2022/03/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享