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近日，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2025年8月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息，以下為各省境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)與許可匯總數(shù)據(jù)。

2025/09/11 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

近日，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止2025年10月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息，以下為各省境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)與許可匯總數(shù)據(jù)。前五名見(jiàn)黃色標(biāo)注。

2025/11/11 更新 分類(lèi)：行業(yè)研究 分享

今日，國(guó)家藥監(jiān)局公布了截止4月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息，以下為各省境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)與許可匯總數(shù)據(jù)，黃色為各項(xiàng)前三名。 境內(nèi)

2021/06/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本細(xì)則適用于保健食品的食品安全監(jiān)督抽檢，產(chǎn)品范圍為獲得國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào)的保健食品。

2018/07/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015 年 8 月 4 日 ，韓國(guó)食藥部（ KFDA ）發(fā)布 2015 年第 248 號(hào)公告，發(fā)布保健食品法修正案立法預(yù)告；及第 250 號(hào)公告，發(fā)布保健食品法實(shí)施細(xì)則部分修正案立法預(yù)告。保健食品法及其實(shí)施

2015/08/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布信息化標(biāo)準(zhǔn)《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理基本數(shù)據(jù)集

2023/08/19 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2月17日，國(guó)家食藥監(jiān)總局公開(kāi)了29項(xiàng)行政審批事項(xiàng)目錄，其中備受保健行業(yè)關(guān)注的保健食品注冊(cè)審批被列入“非行政許可審批”，在保健業(yè)引發(fā)軒然大波。 此舉是否意味著保健食品行政

2015/08/26 更新 分類(lèi)：其他 分享

為指導(dǎo)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)工作，根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào)），國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》（2021年第72號(hào)公告），該技術(shù)指導(dǎo)原則于2021年9月16日發(fā)布實(shí)施，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第16號(hào)）同時(shí)廢止

2021/10/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

各?。▍^(qū)、市）、計(jì)劃單列市、副省級(jí)省會(huì)城市食品藥品檢驗(yàn)院（所）、各保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)： 為做好2015年保健食品監(jiān)督抽檢和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)工作，總局將開(kāi)展總局本級(jí)保健食品監(jiān)督

2015/09/13 更新 分類(lèi)：其他 分享

國(guó)家食藥監(jiān)總局就嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理辦法舉行新聞發(fā)布會(huì)（文字實(shí)錄）

2016/06/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享