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問：保健食品的標簽，除了要符合《保健食品標識規(guī)定》 （衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[1996]38號）的規(guī)定外，是否需要同時符合GB 7718 《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》的規(guī)定？
2023/10/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文在綜合各法律法規(guī)的基礎上，對《藥品注冊管理辦法》與《藥品生產監(jiān)督管理辦法》進行了詳細的解釋和區(qū)分，并對它們的啟動、實施和銜接加以闡述，供大家參考。
2022/05/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
抽檢樣品涉及全國195家保健食品生產企業(yè)的240批次樣品，本次公告其中檢出的6批次不合格產品
2015/12/21 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
關于進一步加強保健食品監(jiān)管工作的意見（征求意見稿）
2017/05/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
今日，市場監(jiān)管總局辦公廳發(fā)布了《市場監(jiān)管總局關于保健食品標簽管理相關規(guī)定的公告（征求意見稿）》
2019/01/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本期問答是關于保健食品理化檢驗及質量標準常見問題匯總，希望能夠對大家有所幫助。
2019/09/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
介紹了減肥類保健食品中酚酞、西布曲明基體標準物質的研制過程。
2025/01/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
匯總分析了2014 年1 月~2024年10 月國內市場上已獲批的導光凝膠類醫(yī)療器械產品的備案情況。通過深入研究產品分類、名稱、描述、預期用途和技術要求等關鍵要素，旨在揭示備案過程中的不規(guī)范現(xiàn)象，并為醫(yī)療器械注冊申報企業(yè)和分類申請人提供理論支持與實踐指導。
2025/07/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
3月30日，國家市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)公布2020新版《藥品注冊管理辦法》
2020/04/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
從新藥研發(fā)和申報的角度來看，新修訂《藥品注冊管理辦法》體現(xiàn)了以下特點
2020/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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