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通報(bào)號(hào): G/TBT/N/EU/263 ICS號(hào): 65.100 發(fā)布日期: 2015-01-21 截至日期: 2015-03-22 通報(bào)成員: 歐盟 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類安全和健康;保護(hù)環(huán)境;協(xié)調(diào) 內(nèi)容概述: 本歐盟委員會(huì)法規(guī)實(shí)施細(xì)則草案批準(zhǔn)噻
2015/09/13 更新 分類:其他 分享
2015年3月18日,據(jù)歐洲食品安全局(EFSA)消息,歐洲食品安全局(EFSA)發(fā)布消息,根據(jù)歐盟委員會(huì)法規(guī)(EC)No 396/2005第12章,EFSA審查了殺蟲劑活性物質(zhì)粉銹啉(Fenpropimorph)在歐盟水平的現(xiàn)有最大殘留限量(MRLs)。
2015/03/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2015年3月23日,歐盟委員會(huì)發(fā)布法規(guī)(EU)2015/272、2015/273、2015/274、(EU)2015/275、2015/276,批準(zhǔn)對苯基二氯化磷(5-Chloro-2-(4-Chlorophenoxy)-Phenol)、氟鈴脲(Hexaflumuron)、碘代丙炔基氨基
2015/04/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
通報(bào)號(hào): G/TBT/N/EU/283 ICS號(hào): 65 發(fā)布日期: 2015-05-06 截至日期: 2015-07-05 通報(bào)成員: 歐盟 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類安全和健康;保護(hù)環(huán)境;協(xié)調(diào) 內(nèi)容概述: 本歐盟委員會(huì)法規(guī)實(shí)施細(xì)則草案批準(zhǔn)殺鈴脲
2015/09/17 更新 分類:其他 分享
通報(bào)號(hào): G/TBT/N/EU/282 ICS號(hào): 65 發(fā)布日期: 2015-05-06 截至日期: 2015-07-05 通報(bào)成員: 歐盟 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類安全和健康;保護(hù)環(huán)境;協(xié)調(diào) 內(nèi)容概述: 本歐盟委員會(huì)法規(guī)實(shí)施細(xì)則草案批準(zhǔn)過氧化
2015/09/17 更新 分類:其他 分享
通報(bào)號(hào): G/TBT/N/EU/281 ICS號(hào): 65 發(fā)布日期: 2015-05-06 截至日期: 2015-07-05 通報(bào)成員: 歐盟 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類安全和健康;保護(hù)環(huán)境;協(xié)調(diào) 內(nèi)容概述: 本歐盟委員會(huì)法規(guī)實(shí)施細(xì)則草案批準(zhǔn)美托咪
2015/09/17 更新 分類:其他 分享
2015 年 7 月 30 日 ,德國食品與農(nóng)業(yè)部發(fā)布 G/SPS/N/DEU/10 號(hào)通報(bào), 公布禁止進(jìn)口或市售含有經(jīng)活性成份噻蟲胺、吡蟲啉和噻蟲嗪或含有這種活動(dòng)物質(zhì)處理過或粘附有這種殺蟲劑的冬播作物
2015/08/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
鋰離子電池極片是一種由電極涂層和集流體箔材組成的三層結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,即顆粒組成的涂層,均勻的涂敷在金屬集流體兩側(cè),主要由四部分組成: (1)活性物質(zhì)顆粒;(2)導(dǎo)電劑和黏結(jié)劑
2019/04/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2021年4月,全球批準(zhǔn)新藥數(shù)量有所上升,F(xiàn)DA共完成59項(xiàng)藥品首次批準(zhǔn)(不包含臨時(shí)批準(zhǔn))。EMA共批準(zhǔn)2個(gè)新藥上市,包含新活性物質(zhì)1個(gè)。醫(yī)療器械方面,F(xiàn)DA首次批準(zhǔn)PMA器械2個(gè)。國內(nèi)新批準(zhǔn)藥品均為仿制藥,多款重磅首仿藥獲批上市。醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑,共679項(xiàng)獲批,占30.9%。
2021/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥品在臨床使用中產(chǎn)生的不良反應(yīng)除了與藥品本身的藥理活性有關(guān)外,有時(shí)與藥品中存在的雜質(zhì)也有很大關(guān)系。對于原料藥的雜質(zhì),一般來源于起始物料及反應(yīng)容器、試劑、催化劑、反應(yīng)溶劑、中間體、副產(chǎn)物等;而制劑中的雜質(zhì)主要來源于輔料、溶劑、降解產(chǎn)物、包裝器皿中可提取或滲出的雜質(zhì)等。
2021/09/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享