中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

FDA發(fā)布了《冠狀動(dòng)脈、外周血管和神經(jīng)血管導(dǎo)絲——性能測(cè)試和推薦標(biāo)識(shí)指南》，該指南取代了1995年1月發(fā)布的《冠狀動(dòng)脈和腦血管導(dǎo)絲指南》。

2020/03/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文只羅列了一些振動(dòng)試驗(yàn)中最基本的數(shù)學(xué)和物理知識(shí)。

2020/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2021年5月28日，歐盟發(fā)布了（EU）2021/849法規(guī)，為適應(yīng)技術(shù)和科學(xué)進(jìn)步（ATP），修訂（EC）1272/2008法規(guī)附件VI第3部分中關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（CLP法規(guī)，詳見2021年5月的合并版本）。

2021/06/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2019年8月，歐盟委員會(huì)公布了“安全性和臨床性能總結(jié)-制造商和公告機(jī)構(gòu)指南”（MDCG 2019-9），本指南依據(jù)MDR法規(guī)， 要求制造商要為可植入器械和 III 類器械制定安全和臨床性能摘要(SSCP)。

2021/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室每年會(huì)進(jìn)行內(nèi)審和管理評(píng)審，一般內(nèi)審和管理評(píng)審?fù)瓿珊?，大家很少來顧及這部分內(nèi)容了，其實(shí)內(nèi)審和管理評(píng)審有個(gè)有效性評(píng)審的問題，那么如何評(píng)審內(nèi)審和管理評(píng)審的問題呢？

2017/05/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原來不是一回事

2015/06/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

環(huán)境試驗(yàn)箱有各種各樣的報(bào)警來保護(hù)設(shè)備和待測(cè)物品的安全。

2017/02/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

我國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)名稱和主管部門

2016/02/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)濕熱試驗(yàn)箱加濕和除濕的方法進(jìn)行了深入的研究和全面論述，有助于在新型濕熱試驗(yàn)箱開發(fā)中加濕和除濕方法的工程應(yīng)用

2016/07/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)誤差主要是錯(cuò)檢和漏檢

2016/10/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享