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  • 實(shí)驗(yàn)事故的預(yù)防及處理之火災(zāi)

    實(shí)驗(yàn)事故的預(yù)防及處理之火災(zāi) 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室由于實(shí)驗(yàn)條件的復(fù)雜性和所用材料危險(xiǎn)性,如果操作和管理不當(dāng),就會(huì)引起燃燒、爆炸等事故,遭致人員傷亡和財(cái)產(chǎn)損失,因此加強(qiáng)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室

    2015/12/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室試劑安全存放須知

    實(shí)驗(yàn)室一般需要用到各類化學(xué)試劑,除供日常使用外,還需要儲(chǔ)存一定量的化學(xué)試劑。大部分化學(xué)試劑都具有一定的毒性,有的是易燃、易爆危險(xiǎn)品,因此了解一般化學(xué)藥品的性質(zhì)及保管方法尤為重要。

    2016/05/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室氣瓶管理

    氣體鋼瓶是屬于潛在的危險(xiǎn)物品,在我們的使用過(guò)程中一定要規(guī)范和安全的操作,下面就是現(xiàn)如今時(shí)下比較流行的實(shí)驗(yàn)室鋼瓶的規(guī)劃管理方案

    2016/07/05 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室濕法消解常用方法

    現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室濕法消解概況 隨著我們國(guó)家對(duì)環(huán)境、食品、衛(wèi)生、質(zhì)檢的安全機(jī)制的建立和完善,在元素分析和有害金屬元素檢測(cè)上將投入更大的檢測(cè)力度。目前大多數(shù)的檢測(cè)都注重于準(zhǔn)確

    2016/09/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室的廢液應(yīng)該怎樣處理?你需要的實(shí)驗(yàn)室廢液安全處理管理制度!

    一 . 廢液定義: 1.過(guò)期的藥品,實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?2.檢測(cè)儀器使用過(guò)程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。 二.化驗(yàn)室廢液處理: 1.目的:為防止實(shí)驗(yàn)室的藥

    2019/12/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室安全科普知識(shí)

    實(shí)驗(yàn)室是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和試驗(yàn)的場(chǎng)所,是科學(xué)研究的基地,對(duì)人類科技發(fā)展起著重要作用。

    2018/10/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的15個(gè)問(wèn)題

    實(shí)驗(yàn)室建設(shè)在功能上又涉及到 給水、排水、通風(fēng)、排風(fēng)、強(qiáng)電、弱電、空調(diào)、消防、廢氣廢液處理、集中供氣等復(fù)雜的工藝技術(shù),同時(shí)還要考慮到環(huán)保、安全、可持續(xù)性發(fā)展等諸多因素,因此是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。

    2020/08/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室如何高效管理分析試劑?

    分析試劑是分析實(shí)驗(yàn)室重點(diǎn)關(guān)注對(duì)象。如何管理分析試劑,讓此項(xiàng)管理更科學(xué)、高效、安全、可靠更低成本呢?

    2023/06/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 進(jìn)入化學(xué)實(shí)驗(yàn)室為什么要禁止化妝?

    進(jìn)入化學(xué)實(shí)驗(yàn)室禁止化妝的規(guī)定,是基于多方面的安全和實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性考慮。

    2024/09/05 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • CNAS認(rèn)可醫(yī)療器械檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制活動(dòng)芻議

    在當(dāng)前加快推進(jìn)質(zhì)量強(qiáng)國(guó)建設(shè)和實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的大背景下,醫(yī)療器械檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制顯得尤為重要。確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性不僅是CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則(例如ISO/IEC 17025)的要求,也是遵守醫(yī)療器械法規(guī)(如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》)的重要基礎(chǔ)。檢測(cè)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性,為醫(yī)療器械的安全性和有效性提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)。這不僅有助于提高醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量

    2025/08/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享