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近日，ECA 分析質(zhì)量控制組（AQCG）制定了一份新文件：《實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理指南——取樣與樣品管理》。

2025/05/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室管理涉及眾領(lǐng)域的知識(shí)，包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室的硬件（儀器設(shè)備、設(shè)施、空間等）、軟件（規(guī)章制度、程序及運(yùn)行系統(tǒng)等）、各類人員及過程的管理

2017/07/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一張表看懂實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核、管理評(píng)審、質(zhì)量監(jiān)督的關(guān)系

2017/12/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢驗(yàn)測(cè)試及ISO 17025實(shí)驗(yàn)室管理體系培訓(xùn)

2018/01/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

為規(guī)范國家藥品監(jiān)督管理局藥品（含藥品、醫(yī)療器械、化妝品）重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）的申請(qǐng)與評(píng)審、運(yùn)行與管理、考核與評(píng)估，制定本辦法。

2020/01/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理體系、質(zhì)量控制、方法開發(fā)和驗(yàn)證知識(shí)進(jìn)行了匯總。主要介紹了：如何建立好的實(shí)驗(yàn)室管理體系，實(shí)驗(yàn)室要對(duì)哪些內(nèi)容進(jìn)行質(zhì)量控制及方法開發(fā)。

2021/07/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

規(guī)范管理油品實(shí)驗(yàn)室安全工作必須結(jié)合油品實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)，避免事故發(fā)生

2017/10/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室易制毒化學(xué)品購買管理

2017/10/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何正確進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室搬遷

2025/09/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)行有效性的含義及其表現(xiàn)特征，存在的主要問題及提高管理體系運(yùn)行有效性的對(duì)策。

2021/11/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享