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在高校實(shí)驗(yàn)室增多、教學(xué)科研任務(wù)不斷加重的環(huán)境下，各類實(shí)驗(yàn)室事故時(shí)有發(fā)生，實(shí)驗(yàn)室安全管理成為高校管理及實(shí)驗(yàn)室價(jià)值得以發(fā)揮的關(guān)鍵，如何構(gòu)建高校實(shí)驗(yàn)室安全管理標(biāo)準(zhǔn)化程序成為了高校實(shí)驗(yàn)室管理重要任務(wù)。

2023/01/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確實(shí)驗(yàn)室的安全負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)耗材的管理部門。管理部門應(yīng)制定相應(yīng)的采購、保管、使用的程序和相應(yīng)的考核制度。耗材使用部門應(yīng)明確本部門的安全責(zé)任人和耗材管理人員。

2017/10/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理涉及多個(gè)方面，包括建立質(zhì)量與生物安全管理體系、人員管理、菌（毒）種和陽性樣本的管理、環(huán)境與設(shè)備管理、廢棄物安全、個(gè)人防護(hù)和應(yīng)急預(yù)案等，本文詳細(xì)您闡述了每個(gè)板塊的具體內(nèi)容。

2019/02/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文從實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和計(jì)量認(rèn)證的要求出發(fā)，結(jié)合筆者所在實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的具體經(jīng)驗(yàn)，探討了如何切實(shí)有效地做好標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理。

2018/03/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了最新版實(shí)驗(yàn)室儀器強(qiáng)制檢定目錄（45種強(qiáng)檢，62種強(qiáng)制管理）。

2021/10/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要講解了實(shí)驗(yàn)室管理四個(gè)唯一性標(biāo)識(shí)。

2021/12/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度。

2021/12/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文講述了微生物實(shí)驗(yàn)室儀?器設(shè)備管理規(guī)定及設(shè)備操作規(guī)程。

2022/06/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

剛剛，EDQM-OMCL發(fā)布了《實(shí)驗(yàn)室樣品管理指南》，內(nèi)容涵蓋樣品的接收、處理、防護(hù)、標(biāo)識(shí)、可追溯性、測(cè)試期間存儲(chǔ)、留存樣品存儲(chǔ)與取用及處置等環(huán)節(jié)。

2025/08/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室管理涉及了企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量、物料等各部門。分析近幾年國家藥監(jiān)部門發(fā)布的飛檢數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)真實(shí)性、文件記錄、設(shè)備管理等缺陷多達(dá)近160條。為方便大家自查和改進(jìn)，本文整理了相關(guān)GMP飛行檢查公布的實(shí)驗(yàn)室管理缺陷，供大家參考。

2020/10/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享