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內(nèi)審員與質(zhì)量監(jiān)督員是每個實(shí)驗(yàn)室的關(guān)鍵崗位，實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)充分認(rèn)識到內(nèi)審員與監(jiān)督員工作的重要性，并使之發(fā)揮應(yīng)有作用，以提高實(shí)驗(yàn)室管理水平、提升實(shí)驗(yàn)室整體素質(zhì)

2018/08/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

為了明確員工在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的行為規(guī)范，從而維護(hù)并保持實(shí)驗(yàn)室的潔凈度，特制定本規(guī)范。

2023/04/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

6S現(xiàn)場管理便是一種行之有效的現(xiàn)場管理理念和方法

2017/09/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

出現(xiàn)什么情況時，質(zhì)檢機(jī)構(gòu)應(yīng)及時進(jìn)行管理評審，給出相應(yīng)的結(jié)論？

2018/10/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日,世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布?質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室原則上可接受性評估程序的草案，闡述了WHO列名 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室符合WHO《藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》（GPPQCL）、《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的相關(guān)部分和 WHO《國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南》（NRA 的 QMS）的評估程序：

2025/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文分析了環(huán)境檢測實(shí)驗(yàn)室樣品管理現(xiàn)狀，介紹了樣品智能化管理系統(tǒng)，總結(jié)了樣品智能化管理系統(tǒng)在應(yīng)用時存在的問題，并給出了相應(yīng)的解決措施，最后對樣品的智能化管理進(jìn)行了展望，以期為環(huán)境檢測實(shí)驗(yàn)室對樣品的智能化管理提供參考。

2021/11/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

文章探討微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測與控制，提升潔凈實(shí)驗(yàn)室管理水平，確保生產(chǎn)環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn)要求。通過分析微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測與控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，包括潔凈實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)和分類、質(zhì)量監(jiān)測項(xiàng)目與方法、管理措施與實(shí)踐，提出了潔凈實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理未來的發(fā)展趨勢與展望。通過詳細(xì)分析，提高了對微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測與控制的認(rèn)識，通過持續(xù)改造與創(chuàng)新，

2025/07/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

文件審核的目的、種類 文件審核是指對管理體系文件的審核、審批、發(fā)放、使用、更改、標(biāo)識、回收和作廢等全過程的檢查。目的是為保證實(shí)驗(yàn)室管理體系文件和各項(xiàng)管理活動所依據(jù)的

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場評審不符合項(xiàng)案例：體系管理

2016/02/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文內(nèi)容為修訂版《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室管理辦法》。

2022/10/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享