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實(shí)驗(yàn)室的記錄復(fù)雜繁多，那么如何有效管理實(shí)驗(yàn)室繁雜的記錄，確保實(shí)驗(yàn)室所有的記錄真實(shí)、有效呢？ 1、明確記錄控制的職責(zé)和權(quán)限 所有管理體系運(yùn)行所涉及的部門(mén)都必須保留自己的

2016/03/11 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

LIMS是通過(guò)對(duì)樣品檢驗(yàn)流程、分析數(shù)據(jù)及報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室資源和客戶(hù)信息等要素的綜合管理,按照標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范,建立符合實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程的質(zhì)量體系,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室信息化管理

2016/11/10 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

目前，國(guó)內(nèi)紡織品檢測(cè)機(jī)構(gòu)大部分實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)流程信息化管理，但存在著管理模式及客戶(hù)群有所區(qū)別，很難用一套統(tǒng)一的流程管理?，F(xiàn)介紹紡織品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在建立業(yè)務(wù)系統(tǒng)流程管理解決問(wèn)題的方法。

2016/05/06 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

為提升食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)能力和技術(shù)支撐能力，以重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室為平臺(tái)推動(dòng)食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域高水平基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法（試行）（征求意見(jiàn)稿）》

2016/08/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室危害辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制管理

2017/11/01 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室日常管理小細(xì)節(jié)

2017/11/22 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室使用的氣體種類(lèi)較多，主要有氫氣、氮?dú)?、氬氣、氯氣、氧氣、二氧化碳、壓縮空氣、氦氣及乙炔等，它們通常儲(chǔ)存于氣鋼瓶?jī)?nèi)。這些氣體有些屬于可燃?xì)怏w、助燃?xì)怏w、有毒氣體等，在使用過(guò)程中存在大量的不安全因素，需對(duì)氣體鋼瓶進(jìn)行安全使用與管理。

2018/01/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》旨在規(guī)范藥品微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制。本次修訂涉及微生物測(cè)量不確定度、培養(yǎng)基、方法驗(yàn)證等方面，本文將介紹這些修訂內(nèi)容及其應(yīng)對(duì)策略。

2024/10/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》旨在規(guī)范藥品微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制。本次修訂涉及微生物測(cè)量不確定度、培養(yǎng)基、方法驗(yàn)證等方面，本文將介紹這些修訂內(nèi)容及其應(yīng)對(duì)策略。

2024/11/08 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

LIMS應(yīng)用越來(lái)越普及了，本文完整地闡述了LIMS開(kāi)發(fā)和應(yīng)用過(guò)程中的幾乎所有重點(diǎn)問(wèn)題，分享給大家

2017/07/31 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享