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探討體外診斷檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制技術(shù)關(guān)鍵要求，有效地促進(jìn)檢驗(yàn)工作質(zhì)量的改進(jìn)提高。

2019/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了實(shí)驗(yàn)室安全管理方針，實(shí)驗(yàn)室安全管理原則及試驗(yàn)安全風(fēng)險(xiǎn)的識別、評價(jià)與控制。

2021/09/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

文件的控制主要包括文件的分類、編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放、保存、使用、變更、作廢、回收、借閱、定期評審、外來文件的識別和管控等。

2021/12/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了彎曲性能質(zhì)量控制樣品用于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理時(shí)，測試結(jié)果異常處理方法。

2023/12/25 更新 分類：檢測案例 分享

本文依據(jù)CNAS和CMA管理評審要求，結(jié)合長期實(shí)驗(yàn)室管理體系運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)，對實(shí)驗(yàn)室管理評審的策劃、實(shí)施、改進(jìn)等全過程進(jìn)行分析和歸納，針對實(shí)際存在的常見問題給出提高管理評審有效性的思路和方式，以更好地保障實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行發(fā)展。

2023/02/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生管理制度，日常內(nèi)務(wù)管理制度，儀器設(shè)備使用管理制度，純水使用管理制度，試劑、器皿使用管理制度，外來人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)定

2019/01/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，山西省市場監(jiān)督管理局發(fā)布了DB 14/T 2547—2022《制藥企業(yè)質(zhì)量控制 化學(xué)藥品實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范》，規(guī)定了制藥企業(yè)化學(xué)藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室在機(jī)構(gòu)與人員、設(shè)施與環(huán)境、試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法、記錄與數(shù)據(jù)管理、取樣與樣品管理、質(zhì)量管理等方面的要求。本文件適用于化學(xué)藥品制藥企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的管理。

2022/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室樣品管理員的職責(zé)

2016/11/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，美國NVLAP實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可專家評審組一行兩人蒞臨杭州遠(yuǎn)方檢測校準(zhǔn)技術(shù)有限公司，開展了為期三天的現(xiàn)場評審。此次評審主要面向遠(yuǎn)方檢測NVLAP校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室與檢測實(shí)驗(yàn)室，整個評審工作緊張有序，遠(yuǎn)方檢測規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室管理和現(xiàn)場評審期間的高效配合獲得了兩位專家的一致好評。

2018/02/08 更新 分類：檢測機(jī)構(gòu) 分享

實(shí)驗(yàn)室是科學(xué)研究重地，是檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的戰(zhàn)場，是政府、生產(chǎn)者和消費(fèi)者對產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要抓手。近幾年，國家加大基礎(chǔ)條件投入，實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施和軟件管理有長足發(fā)展，己成為單位實(shí)力的重要體現(xiàn)。今天，我們就實(shí)驗(yàn)室中常見的儀器設(shè)備、環(huán)境控制等方面存在的風(fēng)險(xiǎn)問題進(jìn)行分析總結(jié)，供大家參考。

2022/08/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享