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文章介紹正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)在醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中醫(yī)用導(dǎo)管尖端成型工藝中的應(yīng)用，通過(guò)應(yīng)用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)中極差分析和方差分析方法，確定對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管尖端黏接力影響的關(guān)鍵因子，并確定溫度、推力、時(shí)間和材料種類(lèi)對(duì)醫(yī)用導(dǎo)管尖端黏接力的影響，驗(yàn)證并確定最佳的醫(yī)用導(dǎo)管尖端成型工藝參數(shù)窗口。

2020/04/01 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

藥物的研發(fā)上市是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，藥物的臨床前研究、臨床試驗(yàn)等過(guò)程都極其耗時(shí)，除此之外，還有大量的時(shí)間被浪費(fèi)在了搜索臨床試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室報(bào)告等數(shù)據(jù)上。本文作者Jeff Everham認(rèn)為，通過(guò)采用正確的搜索策略，可以節(jié)省大量的研發(fā)時(shí)間，從而加快藥物的上市。

2022/09/28 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

正確使用純水機(jī)可以幫助小伙伴在進(jìn)行精密分析實(shí)驗(yàn)時(shí)避免常犯的錯(cuò)誤，從而保證高品質(zhì)的純水獲取。本文總結(jié)了純水機(jī)使用過(guò)程中的“6個(gè)該做”與“4個(gè)不該做”分享給大家。

2023/03/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了過(guò)程確認(rèn)，如何判斷某個(gè)過(guò)程需要過(guò)程確認(rèn)及過(guò)程確認(rèn)怎么做。

2022/05/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

記錄是記載過(guò)程狀態(tài)和過(guò)程結(jié)果的文件，是質(zhì)量管理體系文件的一個(gè)重要組成部分。

2018/03/07 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室管理總則

2018/11/19 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

溶出是丈量制劑內(nèi)在質(zhì)量的一把尺子，只有對(duì)體外溶出度實(shí)驗(yàn)進(jìn)行全面深入細(xì)致的研究，才能更為科學(xué)、有效的間接評(píng)價(jià)和提高用藥患者體內(nèi)生物利用度。且在創(chuàng)新藥研發(fā)階段，建立科學(xué)合理的溶出方法是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程，會(huì)隨著處方研究工作的推進(jìn)不斷有所調(diào)整，在該過(guò)程中開(kāi)發(fā)具有區(qū)分力的的溶出方法、確定合理的溶出試驗(yàn)條件及實(shí)驗(yàn)參數(shù)是制劑科研人員的工作關(guān)鍵所在，嚴(yán)格

2021/03/08 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

在檢驗(yàn)檢測(cè)工作中必須有一個(gè)質(zhì)量控制的過(guò)程，明確質(zhì)量控制各階段可能影響檢測(cè)報(bào)告的各項(xiàng)因素，從而對(duì)這些因素采取相應(yīng)的措施加以管理和控制，以使其過(guò)程處于受控狀態(tài)。

2025/08/15 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是自我控制的過(guò)程?？刂品绞桨瞻讓?shí)驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線(xiàn)核查、儀器設(shè)備定期校核、平行樣分析和加標(biāo)樣分析等常規(guī)控制程序。

2017/03/29 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

一 . 廢液定義： 1.過(guò)期的藥品，實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?2.檢測(cè)儀器使用過(guò)程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。 二.化驗(yàn)室廢液處理： 1.目的：為防止實(shí)驗(yàn)室的藥

2019/12/06 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享