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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則對(duì)人員能力確認(rèn)的要求，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可過(guò)程中如何確定人員的能力

2018/01/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

主要對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備從采購(gòu)到使用維護(hù)等方面的內(nèi)容進(jìn)行介紹，希望能對(duì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理提供一些參考建議。

2018/02/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

生物安全實(shí)驗(yàn)室最早出現(xiàn)于美國(guó)，隨著發(fā)展實(shí)驗(yàn)室獲得性感染也不斷發(fā)生，對(duì)環(huán)境的污染越來(lái)越引起公眾的重視，為實(shí)驗(yàn)室生物安全敲響了警鐘。

2018/04/08 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

評(píng)審員在評(píng)審時(shí)發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室采用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)、對(duì)留存樣品進(jìn)行再檢測(cè)等方法取得了大量質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，但沒(méi)有對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析做出相應(yīng)的評(píng)價(jià)。這樣做符合評(píng)審準(zhǔn)則嗎？

2018/11/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理規(guī)程，通過(guò)一定的組織程序和技術(shù)控制手段，使QC實(shí)驗(yàn)室不論以何種形式產(chǎn)生的數(shù)據(jù)均符合 ALCOA 原則

2019/06/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

為了在實(shí)時(shí)有效期結(jié)果獲得以前，有必要進(jìn)行加速老化實(shí)驗(yàn)提供確定有效期的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

2019/07/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無(wú)源醫(yī)療器械原材料變更后實(shí)驗(yàn)室研究、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及控制

2021/06/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)室如何安全儲(chǔ)存危險(xiǎn)化學(xué)品，收集實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)廢物的容器應(yīng)滿足哪些要求及不穩(wěn)定試劑應(yīng)當(dāng)如何存放。

2021/07/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了高職院校醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)現(xiàn)狀及如何提高高職院校醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)教學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)措施。

2021/10/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文要討論的是醫(yī)療器械開展實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究要關(guān)注的點(diǎn)，呼吁大家減少條件不充分動(dòng)物試驗(yàn)，不要盲目開展動(dòng)物試驗(yàn)以及普及一下實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利原則。

2021/12/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享