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《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》《已上市藥品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》《藥品上市后變更管理辦法（試行）》等法律文件的頒布標(biāo)志著我國藥品說明書上市后變更體系的建設(shè)邁上了一個新的臺階。本文以說明書撰寫、變更所需信息流的管理為切入點(diǎn)，從組織協(xié)調(diào)、信息來源、變更程序、信息公示等信息流管理視角出發(fā)，對歐盟、美國、日本的藥品說明書上市后安全

2022/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

淺談實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)

2017/12/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室如何做好質(zhì)量管理體系的建設(shè)和運(yùn)行？

2017/08/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)在功能上又涉及到 給水、排水、通風(fēng)、排風(fēng)、強(qiáng)電、弱電、空調(diào)、消防、廢氣廢液處理、集中供氣等復(fù)雜的工藝技術(shù)，同時還要考慮到環(huán)保、安全、可持續(xù)性發(fā)展等諸多因素，因此是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程。

2020/08/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

新形勢下推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室能力建設(shè)的幾點(diǎn)建議.

2022/07/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

　　新華社北京2月6日電 近日，中共中央、國務(wù)院印發(fā)了《質(zhì)量強(qiáng)國建設(shè)綱要》，并發(fā)出通知，要求各地區(qū)各部門結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹落實(shí)。

2023/02/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

高績效團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理（團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力）培訓(xùn)課程

2024/01/09 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

各有關(guān)單位及專家： 根據(jù)《上海市住房和城鄉(xiāng)建設(shè)管理委員會關(guān)于印發(fā)2016年上海市工程建設(shè)規(guī)范編制計劃(第二批）的通知》（滬建標(biāo)定〔2016〕589號）的要求，由上海市建筑科學(xué)研究院

2017/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家質(zhì)檢總局近日發(fā)布《消費(fèi)品召回管理辦法（征求意見稿），征求意見稿中明確規(guī)定：生產(chǎn)者是缺陷消費(fèi)品的召回主體。而且，消費(fèi)品召回將同等對待國內(nèi)與進(jìn)口產(chǎn)品

2015/06/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享