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器審中心根據(jù)醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂情況，經(jīng)商國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心，對(duì)清單進(jìn)行了修訂。

2024/06/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2009-3- 發(fā)布 2009-6- 實(shí)施 中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布 目 錄 1. 目的、范圍與責(zé)任 2. 認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求 3. 認(rèn)證人員要求 4. 認(rèn)證依據(jù) 5. 認(rèn)證程序 6. 認(rèn)證證書 7. 信息通報(bào) 8. 認(rèn)證收費(fèi)

2015/08/30 更新 分類：其他 分享

以上由SGS公司提供的IFS食品認(rèn)證的相關(guān)流程。

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

為進(jìn)一步規(guī)范認(rèn)證市場(chǎng)，督促認(rèn)證機(jī)構(gòu)嚴(yán)格依法提供認(rèn)證服務(wù)，2014年下半年，深圳檢驗(yàn)檢疫局按照國(guó)家認(rèn)監(jiān)委的統(tǒng)一部署，組織對(duì)深圳地區(qū)126家獲得質(zhì)量管理體系認(rèn)證的出口企業(yè)進(jìn)行檢查。

2015/03/31 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

很多廠家產(chǎn)品出口歐盟就需要做各種的認(rèn)證，面對(duì)多種多樣的認(rèn)證經(jīng)常都是暈頭轉(zhuǎn)向的。常見的出口歐盟的CE認(rèn)證和GS認(rèn)證，下面來介紹下。

2015/10/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

申請(qǐng)有機(jī)食品認(rèn)證流程如下

2015/11/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

安規(guī)認(rèn)證其實(shí)包含了產(chǎn)品安全認(rèn)證，電磁兼容認(rèn)證，環(huán)保認(rèn)證，能源認(rèn)證等等各方面，是基於保護(hù)使用者和環(huán)境安全和質(zhì)量的一種產(chǎn)品認(rèn)證。

2017/02/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有機(jī)食品認(rèn)證常識(shí)十二問

2017/08/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

延續(xù)注冊(cè)時(shí)，技術(shù)要求中引用的非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)升版了，但引用的非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)中的試驗(yàn)方法無任何實(shí)質(zhì)性變化，如何處理？

2025/07/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)YY0875-2023《外科器械 直線型吻合器及組件》將于2026年9月15日實(shí)施，延續(xù)注冊(cè)涉及強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)變化應(yīng)該怎么辦？

2026/01/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享