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本文介紹了Cu-Cr-Zr 合金的6大強化方法，即固溶強化、加工硬化、細晶強化、沉淀強化、時效強化和彌散強化。

2021/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

加速試驗是指在保證不改變產(chǎn)品失效機理的前提下，通過強化試驗條件，使受試產(chǎn)品加速失效，以便在較短時間內(nèi)獲得必要信息，來評估產(chǎn)品在正常條件下的可靠性或壽命指標，通過加速試驗，可迅速查明產(chǎn)品的失效原因。HAST和HALT&HASS都屬于加速試驗。

2020/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

加強臨床試驗期間安全性信息處置與報告工作，需要充分了解國內(nèi)外相關(guān)規(guī)定，并結(jié)合我國醫(yī)療器械臨床試驗實際，明確申辦方、臨床試驗機構(gòu)和監(jiān)管部門等各方職責，規(guī)范監(jiān)管流程，進一步完善醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)制度，強化醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管。

2022/07/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

對近年來鎂鋰合金的合金化強化、變形加工強化、熱處理強化以及復合強化等強化方法的研究現(xiàn)狀進行了總結(jié)，并給出了未來鎂鋰合金強化方法的研究方向。

2023/05/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究對象為18CrNiMo7-6合金鋼，對其進行滲碳與混合射流復合強化。對各強化工藝參數(shù)下的試樣進行了旋轉(zhuǎn)彎曲疲勞試驗，研究了各試樣的表面完整性和疲勞性能，并進行失效分析，闡明了殘余應力與裂紋源深度之間的關(guān)系，為進一步優(yōu)化工藝提供了依據(jù)。

2025/08/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文整理了金屬材料學中的固溶強化、加工硬化、細晶硬化、第二相強化四種強化方式相關(guān)知識點。

2019/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

　　臨床試驗期間安全性信息包括但不限于臨床試驗過程中相關(guān)的所有不良事件、嚴重不良事件和器械缺陷，以及臨床試驗中風險超過可能受益、可能影響受試者安全、可能影響醫(yī)療器械臨床試驗實施、可能改變倫理委員會同意意見的相關(guān)問題或事件。加強對臨床試驗期間安全性信息處置與報告，有利于強化醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管法規(guī)制度研究，提升醫(yī)療器械監(jiān)管科學水平,完善

2022/06/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

老化試驗是一種關(guān)鍵的可靠性評估方法，它通過在實驗室中模擬或強化產(chǎn)品在實際使用環(huán)境中可能遇到的各種條件，來快速評估材料或產(chǎn)品的耐久性、穩(wěn)定性及預測其使用壽命。

2025/11/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

為貫徹落實國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》要求，加強醫(yī)療器械臨床試驗過程的監(jiān)督管理，指導監(jiān)管部門開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查工作，強化申請人和臨床試驗機構(gòu)的法律意識、誠信意識、責任意識和質(zhì)量意識，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等要求，國家藥品監(jiān)督管理局于2018年11月發(fā)

2021/02/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

加速試驗是指在保證不改變產(chǎn)品失效機理的前提下，通過強化試驗條件，使受試產(chǎn)品加速失效，以便在較短時間內(nèi)獲得必要信息，來評估產(chǎn)品在正常條件下的可靠性或壽命指標。

2021/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享