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根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)整合精簡工作結(jié)論,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會廢止《大氣中鉛及其無機(jī)化合物的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》等18項(xiàng)強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)
2017/07/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
成分分析是指通過科學(xué)分析方法對產(chǎn)品或樣品的成分進(jìn)行分析,對各個(gè)成分進(jìn)行定性定量分析的技術(shù)方法。包括無機(jī)材料成分分析和有機(jī)材料成分剖析。
2017/09/04 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
著色劑分為兩大類:顏料和染料,其中顏料分為無機(jī)顏料和有機(jī)顏料。由于尼龍的特性對著色劑有特殊要求,今天我們主要來看下如何選擇尼龍用著色劑。
2018/06/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
PP分子鏈中的甲基基團(tuán)增大了PP的分子鏈剛性、降低了PP的沖擊性能。作為非極性聚合物,PP與極性樹脂、無機(jī)填料相容性較差,且具有較差的親水性、染色性、抗靜電性、粘結(jié)性
2020/06/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
金屬磷化膜檢測標(biāo)準(zhǔn)GB/T11376-2020《金屬及其他無機(jī)覆蓋層金屬的磷化膜》將于2021年4月1號正式實(shí)施
2020/08/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無機(jī)質(zhì)譜儀發(fā)展迅速,廣泛用于各領(lǐng)域的分析測試。但是由于無機(jī)質(zhì)譜儀很多測試樣品含量都在超痕量甚至更低,所以對環(huán)境要求就非常高,要求整個(gè)分析過程流程中都保持非常高的潔凈環(huán)境,所以在部分ICP-MS、高分辨質(zhì)譜以及同位素質(zhì)譜儀的實(shí)驗(yàn)室都需要為儀器量身定做潔凈實(shí)驗(yàn)室。
2020/11/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
歐洲藥典EDQM發(fā)布兩則更新公告,包括關(guān)于歐洲藥典凡例修訂通過及擬修訂注射用水標(biāo)準(zhǔn)的公告。
2021/05/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
目前最新十二烷基硫酸鈉檢測指標(biāo)要求主要集中在色澤、pH值、無機(jī)鹽含量這幾個(gè)指標(biāo)上。
2021/07/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥品中的雜質(zhì)一般包括有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)和殘留溶劑。遺傳毒性雜質(zhì)不同于藥品中的一般雜質(zhì),有著重大的安全風(fēng)險(xiǎn),極微量水平即能誘發(fā)DNA突變。
2022/01/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥物中的雜質(zhì)可能來源于藥物生產(chǎn)以及銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)。根據(jù) ICH指導(dǎo)原則可將藥物雜質(zhì)分為有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、殘留溶劑以及其他雜質(zhì)。
2022/08/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享