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  • 公開征求對《耐火材料行業(yè)規(guī)范條件公告管理辦法(征求意見稿)》的意見

    為推進(jìn)實(shí)施《耐火材料行業(yè)規(guī)范條件(2014年本)》,規(guī)范符合條件的企業(yè)和生產(chǎn)線名單公告工作,工業(yè)和信息化部組織擬制了《耐火材料行業(yè)規(guī)范條件公告管理辦法(征求意見稿)》。

    2015/09/26 更新 分類:其他 分享

  • 青海一廠區(qū)發(fā)生疑似閃爆事故 6人遇難

    9月18日14時左右,位于西寧市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)甘河工業(yè)園區(qū)的青海鹽湖海納公司東廠區(qū),水泥生產(chǎn)線收塵裝置疑似電石渣發(fā)生閃爆事故,事故共造成6人死亡,1人失蹤。

    2016/09/19 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 紫外光檢測發(fā)動機(jī)缸蓋涂膠的質(zhì)量

    通過查閱樂泰膠產(chǎn)品說明書獲得了使用型號的膠水內(nèi)含有熒光粉的信息,并且可以通過紫外光來進(jìn)行檢測膠水,從而獲得了新的解決問題的思路;而且新方案效果良好,提高了生產(chǎn)線的綜合效率,大大降低了質(zhì)量風(fēng)險。

    2020/10/17 更新 分類:檢測案例 分享

  • 一種具有早期耐水性能的雙組分水性環(huán)氧涂料的制備方法

    本文探討了具有早期耐水性能的水性環(huán)氧涂料的可能解決方向,分析了涂料樹脂構(gòu)成、顏填料、助劑等方面的影響因素,使水性涂料盡可能貼近實(shí)際生產(chǎn)線的施工工藝要求,提高生產(chǎn)效率。

    2022/03/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型初步探討

    本文探討了制藥企業(yè)進(jìn)行數(shù)字化轉(zhuǎn)型的策略,提出了通過裝備、生產(chǎn)線、車間、工廠等智能化路徑,聚焦自動化系統(tǒng)集成、信息化系統(tǒng)集成、工業(yè)網(wǎng)絡(luò)和信息安全等領(lǐng)域,初步利用信息流動的自動化驅(qū)動流程賦能醫(yī)藥行業(yè)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型。

    2022/11/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 水性色漆氣泡失效分析與解決方案

    本文就本公司某生產(chǎn)線汽車車身涂裝過程中某珠光漆量產(chǎn)初期出現(xiàn)的氣泡問題展開調(diào)查,從設(shè)備、工藝條件、材料3個方面進(jìn)行測試驗(yàn)證并分析產(chǎn)生氣泡的原因。

    2023/08/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 全球最大固態(tài)電池量產(chǎn)!

    近日,領(lǐng)新(重慶)新能源有限公司宣布其固態(tài)聚合物電池生產(chǎn)線已實(shí)現(xiàn)量產(chǎn),一期產(chǎn)能為每年0.5GWh(1GWh相當(dāng)于100萬度電)。

    2024/05/13 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 無菌工藝的概述及工藝驗(yàn)證

    無菌生產(chǎn)(Aseptic Processing) 是指以防止污染為目的,在無菌系統(tǒng)環(huán)境下,通過除菌過濾法或無菌生產(chǎn)工藝,消除導(dǎo)致污染的各種可能性來保證無菌水平。目前評價無菌生產(chǎn)工藝是否有效,更多注重?zé)o菌生產(chǎn)工藝的設(shè)計是否合理,所用的設(shè)備與工藝是否經(jīng)過充分的驗(yàn)證,在此基礎(chǔ)上,切實(shí)按照驗(yàn)證后的工藝進(jìn)行生產(chǎn),以保證滅菌 (無菌)工藝的可靠性。

    2021/07/01 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 直通率是什么?如何提高產(chǎn)品直通率?

    直通率(First Pass Yield, FPY)是衡量生產(chǎn)線出產(chǎn)品質(zhì)水準(zhǔn)的一項(xiàng)指標(biāo),用以描述生產(chǎn)質(zhì)量、工作質(zhì)量或測試質(zhì)量的某種狀況。具體含義是指,在生產(chǎn)線投入100套材料中,制程第一次就通過了所有測試的良品數(shù)量。因此,經(jīng)過生產(chǎn)線的返工(Rework)或修復(fù)才通過測試的產(chǎn)品,將不被列入直通率的計算中。

    2021/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • GMP文件--無菌室操作規(guī)程

    1.目的:本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護(hù)提供一個標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程。 2.適用范圍:生測實(shí)驗(yàn)室 3.責(zé)任者:QC主管生測員 4.定義:無 5.安全注意事項(xiàng):嚴(yán)格無菌操作,防止微生物污染;操

    2015/08/30 更新 分類:其他 分享