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藥物中的殘留溶劑在Q3C中定義為在原料藥或賦形劑的生產(chǎn)中，以及在制劑制備過(guò)程中產(chǎn)生或使用的有機(jī)揮發(fā)性化合物，它們?cè)诠に囍胁荒芡耆M。在原料藥雜質(zhì)分析過(guò)程中，殘留溶劑的研究備受藥物合成工作者的關(guān)注，因?yàn)橛袡C(jī)溶劑的殘留不僅帶來(lái)殘留溶劑本身的安全性問(wèn)題，同時(shí)也與原料藥的質(zhì)量密切相關(guān)。

2021/03/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了乙腈和甲醇的性質(zhì)，有機(jī)溶劑比與柱壓的關(guān)系及乙腈＆甲醇的溶劑強(qiáng)度比較等內(nèi)容。

2023/04/27 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要對(duì)對(duì)實(shí)驗(yàn)室說(shuō)明書(shū)進(jìn)行匯總，以下主要匯集了實(shí)驗(yàn)室可能涉及的14類(lèi)實(shí)驗(yàn)室說(shuō)明書(shū)。分別為：1，實(shí)驗(yàn)室區(qū)域行為規(guī)范；2，化學(xué)品的儲(chǔ)存保管；3，有機(jī)溶劑的使用；4電的使用；5，水的使用；6，液氮的使用；7，洗液的使用；8，儀器設(shè)施器具的使用；9，實(shí)驗(yàn)室主要安全事故；10，預(yù)防措施；11化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全管理制度；12，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室守則；13化學(xué)儀器室規(guī)章制度；14實(shí)驗(yàn)室

2018/07/13 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

高效液相色譜法中的流動(dòng)相主要用水性溶劑、有機(jī)溶劑或它們的混合液，但是如何配制。選擇配制的方法不同，分析結(jié)果特別是保留時(shí)間，是會(huì)有顯著差別的。本文介紹了色譜分析流動(dòng)相的21條注意事項(xiàng)。

2023/02/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本工作以上述5種指示劑（其中QR是首次被應(yīng)用到該類(lèi)檢測(cè)中）作為檢測(cè)探針，以H0值為檢測(cè)指標(biāo)，考察了離子液體對(duì)不同指示劑和有機(jī)溶劑的適用性以及指示劑定量檢測(cè)離子液體的適用性。

2025/03/10 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享