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2016 年 12 月 7 日 ，美國 FDA 發(fā)布“第 3 方認證機構(gòu)用于食品安全監(jiān)督認可：認可標準模版”行業(yè)指南。 該《指南》中包含了《食品安全現(xiàn)代化法》規(guī)定下的“自愿第 3 方認證項目”相關(guān)

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

2016 年 12 月 14 日，印度發(fā)布 F.No.1/Additives/Stds/BIS Notification/FSSAI/2016 號通報，修訂食品安全標準法（食品標準食品添加劑） 3.2 食品添加劑條款，并于正式發(fā)布后生效。 更多詳情參見：

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

本文參照 國家標準化管理委員會,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 《GB/T 22104-2008 土壤質(zhì)量 氟化物的測定 離子選擇電極法 》現(xiàn)行標準，對土壤中氟化物的含量測定的樣品前處理方法和步驟加以說明。

2018/10/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

今天我們就常見的水平燃燒試驗方法、垂直燃燒試驗方法、氧指數(shù)法這三種阻燃性試驗，從標準到具體檢測方法為大家詳細介紹一下。

2019/07/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

一、藥物分析的方法學驗證所要做到的事項 新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方 法必須驗證； 藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標準分析方法必須

2019/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 發(fā)布新版相關(guān)指南，劃分健康管理與醫(yī)療行為邊界，明確一般健康產(chǎn)品認定標準及判斷法，擴增行業(yè)合規(guī)空間。

2026/01/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械企業(yè)必須執(zhí)行強制性標準，無強制性標準的執(zhí)行推薦性標準或企標，并在外包裝標識標注執(zhí)行的標準，公開其執(zhí)行的標準，并按照執(zhí)行的標準做好出廠檢驗，確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量安全。

2021/04/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

摘要：今年9月1日起，我國首部強制性郵政行業(yè)標準《郵政業(yè)安全生產(chǎn)設(shè)備配置規(guī)范》(下稱《規(guī)范》)將施行。 國家標準查詢網(wǎng)（www.spsp.gov.cn）今年9月1日起，我國首部強制性郵政行業(yè)標

2015/09/16 更新 分類：其他 分享

一、醫(yī)療器械強制性標準 根據(jù)《中華人民共和國標準化法》有關(guān)規(guī)定，需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，應(yīng)當制定國家標準；沒有國家標準而又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)

2015/11/23 更新 分類：其他 分享

各有關(guān)單位： 根據(jù)中國酒業(yè)協(xié)會白酒標準化技術(shù)委員會標準制修訂程序的要求，由中國酒業(yè)協(xié)會固態(tài)白酒原酒委員會、四川發(fā)展純糧原酒股權(quán)投資基金、中國酒業(yè)協(xié)會白酒標準化技術(shù)委

2017/04/22 更新 分類：其他 分享