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據(jù)中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）官網(wǎng)信息顯示，近日，13家檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室被撤銷認(rèn)可資格，其中1家實(shí)驗(yàn)室因違反CNAS相關(guān)規(guī)定被撤銷認(rèn)可資格，12家實(shí)驗(yàn)室因超過暫停期限而被撤銷認(rèn)可資格。

2025/03/05 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

據(jù)中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）官網(wǎng)信息顯示，近日，17家檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室被撤銷認(rèn)可資格，其中3家實(shí)驗(yàn)室因違反CNAS相關(guān)規(guī)定被撤銷認(rèn)可資格，14家實(shí)驗(yàn)室因超過暫停期限而被撤銷認(rèn)可資格。

2025/04/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

據(jù)中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）官網(wǎng)信息顯示，近日，17家檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室被撤銷認(rèn)可資格，其中1家實(shí)驗(yàn)室因違反CNAS相關(guān)規(guī)定被撤銷認(rèn)可資格，16家實(shí)驗(yàn)室因超過暫停期限而被撤銷認(rèn)可資格。

2025/05/23 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可通用要求 實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)確保所有操作專門設(shè)備、從事檢測(cè)和/或校準(zhǔn)、評(píng)價(jià)結(jié)果、簽署檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書的人員的能力。當(dāng)使用在培員工時(shí)，應(yīng)對(duì)其安排適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督。對(duì)

2018/06/07 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

根據(jù)中國合格認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）文件編制工作方案的要求，2018年3月1日，CNAS對(duì)CNAS-CL53《實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則對(duì)關(guān)鍵防護(hù)設(shè)備評(píng)價(jià)的應(yīng)用說明》等認(rèn)可規(guī)范文件的文件編號(hào)進(jìn)行了變更

2018/09/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2014年5月底，中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)公布了CNAS M0059“光照度計(jì)示值校準(zhǔn)”能力驗(yàn)證計(jì)劃的最終報(bào)告，報(bào)告顯示，實(shí)驗(yàn)室代號(hào)為008的遠(yuǎn)方檢測(cè)的此次比對(duì)結(jié)果為滿意，且平均測(cè)量置信度在全國39家參加該能力驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)室中居最高，獲最佳比對(duì)滿意度。

2018/01/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

新版《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》和舊版《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的條款對(duì)照表

2015/12/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

機(jī)構(gòu)申請(qǐng)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可前，是否應(yīng)先取得計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核證書。

2025/07/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，為了提高認(rèn)可的便利性，加強(qiáng)對(duì)認(rèn)可能力范圍的管理，中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）秘書處制定了CNAS-EL-XX:2016《校準(zhǔn)方法的認(rèn)可管理說明》，修訂了CNAS-EL-03:2016《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可能力范圍表述說明》，現(xiàn)正向社會(huì)各方征求意見和建議。

2016/05/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在當(dāng)前加快推進(jìn)質(zhì)量強(qiáng)國建設(shè)和實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的大背景下，醫(yī)療器械檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制顯得尤為重要。確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性不僅是CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則（例如ISO/IEC 17025）的要求，也是遵守醫(yī)療器械法規(guī)（如《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》）的重要基礎(chǔ)。檢測(cè)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，為醫(yī)療器械的安全性和有效性提供了堅(jiān)實(shí)的科學(xué)依據(jù)。這不僅有助于提高醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量

2025/08/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享