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潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)著各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的樣本檢測(cè)、醫(yī)療科學(xué)和醫(yī)療技術(shù)研究、醫(yī)療人才培養(yǎng)等重要工作,是各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)不可缺少的組成部分,本文所涉及的潔凈醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主要包括以下類型的實(shí)驗(yàn)室:無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室、PCR實(shí)驗(yàn)室(基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室)、生物治療中心、PET中心(正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像中心)、生物安全實(shí)驗(yàn)室。
2021/01/10 更新 分類:行業(yè)研究 分享
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)
2017/11/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
定義: 無(wú)菌試驗(yàn)室主要用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)稱潔凈實(shí)驗(yàn)室 - 生物安全實(shí)驗(yàn)室。 建造要求: 1 .無(wú)菌工作室應(yīng)
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求,對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。
2018/06/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
潔凈室的設(shè)計(jì)要求大家了解之后,還有一個(gè)環(huán)節(jié),就是實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)裝置。一些污染氣體被排除才能使?jié)崈羰疫_(dá)到要求的潔凈程度。
2022/03/23 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了高職院校醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)現(xiàn)狀及如何提高高職院校醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)教學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)措施。
2021/10/11 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
文章探討微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測(cè)與控制,提升潔凈實(shí)驗(yàn)室管理水平,確保生產(chǎn)環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn)要求。通過(guò)分析微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測(cè)與控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié),包括潔凈實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)和分類、質(zhì)量監(jiān)測(cè)項(xiàng)目與方法、管理措施與實(shí)踐,提出了潔凈實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)與展望。通過(guò)詳細(xì)分析,提高了對(duì)微生物潔凈實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)測(cè)與控制的認(rèn)識(shí),通過(guò)持續(xù)改造與創(chuàng)新,
2025/07/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
1月17日,CNAS發(fā)布了《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室樣品采集、運(yùn)送、接收和處理指南》和《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可受理要求的說(shuō)明》征求意見稿
2019/01/17 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP無(wú)菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級(jí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求,潔凈實(shí)驗(yàn)室也被稱為“高端制造業(yè)的守護(hù)神”。
2023/01/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文采用不同壓差梯度對(duì)實(shí)驗(yàn)室潔凈度的影響進(jìn)行對(duì)比分析,進(jìn)一步探討潔凈室內(nèi)壓差控制的重要作用,分析出影響壓差的因素。
2023/06/19 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享