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低氣壓試驗分為：常溫低氣壓試驗、低溫低氣壓試驗、高溫低氣壓試驗、溫度+濕度+振動+低氣壓綜合試驗等。

2024/02/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

當做振動試驗的時，不論是正弦振動試驗，還是隨機振動試驗，都需要將受試樣機剛性固定在振動試驗臺面上。

2024/09/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

家用和類似用途電器產(chǎn)品強制性認證所適用的GB4706.19-2008《家用和類似用途電器的安全 液體加熱器的特殊要求》、GB4706.28-2008《家用和類似用途電器的安全吸油煙機的特殊要求》、GB47

2015/08/27 更新 分類：其他 分享

全國電器附件標準化技術(shù)委員會（ SAC/TC67 ）負責(zé)歸口制定的國家標準 GB 2099.7 《家用和類似用途插頭插座第 2-7 部分：延長線插座的特殊要求》（報批稿）已完成。

2015/05/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017年4月14日實施，過渡期至2018年10月13日。即2017年4月14日前生產(chǎn)并符合原國家標準的產(chǎn)品，允許銷售至2018年10月13日。

2015/10/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

《家用和類似用途插頭插座第 2-7 部分：延長線插座的特殊要求》（ GB 2099.7-2015 ）及《家用和類似用途插頭插座第 2-5 部分：轉(zhuǎn)換器的特殊要求》（ GB 2099.3-2015 ）兩項重要強制性國家標

2015/11/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017年4月14日，修訂之后的國家強制性標準GB2099.3-2015《家用和類似用途插頭插座第2-5部分：轉(zhuǎn)換器的特殊要求》及GB2099.7-2015《家用和類似用途插頭插座第2-7部分：延長線臭作的特殊要求》將要正式實施。

2017/04/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械行業(yè)是多學(xué)科交叉的行業(yè)，醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品各式各樣，部門產(chǎn)品原材料可能涉及易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或傳染性、具有生物活性或來源于生物體的物料，對于此類特殊物料，醫(yī)療器械注冊體系考核有什么要求呢?

2022/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一 試驗樣品的選擇原則 有些醫(yī)療器械生物學(xué)評價可以直接用材料作試驗樣品，但有些生物學(xué)評價試驗必須用溶液（例如全身急性毒性試驗、刺激試驗等）作試驗樣品，同時，醫(yī)療器械

2018/06/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要介紹了常見的7種細菌鑒定生化反應(yīng)：糖(醇)類發(fā)酵試驗,甲基紅(Methylred)試驗(該試驗簡稱MR試驗),靛基質(zhì)(吲哚)試驗,氨基酸脫羧酶試驗,淀粉水解試驗,硫化氫試驗及檸檬酸鹽利用試驗。

2021/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享