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  • 2017—2018 年醫(yī)用電子直線加速器的質(zhì)量控制檢測結(jié)果

    本文選擇3家醫(yī)院的10臺醫(yī)用電子直線加速器作為研究對象,按照《醫(yī)用電子加速器輻射源檢定規(guī)程》《醫(yī)用電子加速器性能和試驗方法》對其進行檢測。分析2017—2018年醫(yī)用電子直線加速器的質(zhì)量控制檢測結(jié)果,以提高醫(yī)用電子直線加速器的應(yīng)用水平。

    2020/12/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 真空電子器件TWT的失效模式和機理

    真空電子器件是發(fā)明最早的一類電子器件,真空電子器件是利用處于真空氣體媒質(zhì)中的電子(或離子)發(fā)生的各種效應(yīng),而產(chǎn)生、放大、轉(zhuǎn)換電磁波信號的有源器件。目前的主要管型有行波管、速調(diào)管、磁控管。而行波管在大功率、寬頻帶、長壽命方面占絕對優(yōu)勢。

    2021/05/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 電子電器需要什么樣的阻燃材料

    電子電器是全部或主要部分由電子器件和電子線路構(gòu)成的電器元件或裝置的總稱,對于電子電器來說,阻燃是基本需求,除了阻燃之外,根據(jù)具體零部件的結(jié)構(gòu)特點、功能需求、使用環(huán)境等,還會有不同的特性需求,因此要根據(jù)具體零件進行選材。我們選取常見的電子電器:連接器,低壓電器,繼電器,分析其選材情況。

    2021/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥物臨床試驗機構(gòu)和合同研究組織開展臨床試驗情況的公告(2015年 第172號)

    2015年8月25日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查情況的公告》(2015年第169號),有1094個品種提交了自查資料。國家食品藥品監(jiān)督管理總局將對所涉及到的藥

    2015/10/03 更新 分類:其他 分享

  • 醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)和項目監(jiān)管實踐和建議

    廣東省藥品監(jiān)督管理局在機構(gòu)監(jiān)督管理和臨床試驗項目監(jiān)督管理過程中逐步摸索積累經(jīng)驗,建立了常態(tài)化監(jiān)管工作機制,進一步明確和規(guī)范廣東省內(nèi)的醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管的工作程序及檢查標(biāo)準(zhǔn)。

    2022/06/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 加強臨床試驗期間安全性信息處置與報告

    加強臨床試驗期間安全性信息處置與報告工作,需要充分了解國內(nèi)外相關(guān)規(guī)定,并結(jié)合我國醫(yī)療器械臨床試驗實際,明確申辦方、臨床試驗機構(gòu)和監(jiān)管部門等各方職責(zé),規(guī)范監(jiān)管流程,進一步完善醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)制度,強化醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管。

    2022/07/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • SWRCH6A~10A系列冷鐓鋼加工硬化影響因素

    研究人員設(shè)計了在普通試驗機上進行棒材和線材加工硬化指數(shù)n值測試與表征的方法,得出SWRCH6A~10A系列冷鐓鋼加工硬化影響因素,以及其化學(xué)成分、力學(xué)性能、顯微組織與n值的相關(guān)性,研究出n值的各項合理控制指標(biāo)。

    2022/11/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 溫度對不同運行工況下Zr-4鋯合金微動磨損行為的影響

    采用高溫微動磨損試驗機對Zr-4合金管進行切向微動磨損試驗,通過改變法向載荷研究了試驗溫度(25,100,200,325℃)對不同運行工況(完全滑移區(qū)和部分滑移區(qū))下微動磨損行為的影響。

    2023/02/24 更新 分類:檢測案例 分享

  • 納米莫來石添加量對聚脲潤滑脂摩擦學(xué)性能的影響

    作者制備了添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)納米莫來石的聚脲潤滑脂,利用四球摩擦試驗機評價納米莫來石的添加量對聚脲潤滑脂摩擦學(xué)性能的影響,并探究了莫來石在潤滑過程中的減摩抗磨機理。

    2024/10/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 【醫(yī)藥答疑】已備案的專業(yè)中,如果新增主要研究者,對其資質(zhì)有和要求?

    在已備案且通過藥監(jiān)局檢查的專業(yè)下,如果新增一名PI,其既往參與過2項 IIT研究和1項注冊研究,但狀態(tài)均為進行中,可否按照《藥物臨床試驗機構(gòu)管理規(guī)定》中提到的“主要研究者應(yīng)參加過3個以上藥物臨床試驗項目?!眮砩暾圥I資質(zhì)備案?

    2025/06/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享