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燃氣表實驗室建設的注意事項和建議
2022/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）質(zhì)量技術監(jiān)督局要把嚴重質(zhì)量失信企業(yè)管理作為質(zhì)量誠信體系建設的重點內(nèi)容
2015/07/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
CNAS認可規(guī)范文件包括：認可規(guī)則、認可準則、認可指南和認可方案，其中認可規(guī)則、認可準則、部分認可方案屬于強制性要求類文件，認可指南屬于非強制性要求文件，供各檢測實驗室
2016/05/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
日前，習近平同志在十九大報告中指出，加快建設創(chuàng)新型國家。要瞄準世界科技前沿，強化基礎研究，實現(xiàn)前瞻性基礎研究、引領性原創(chuàng)成果重大突破
2018/01/29 更新 分類：行業(yè)研究 分享
我國將力推TQM、六西格瑪、精益管理等質(zhì)量工具
2018/03/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
樣品管理是貫穿于檢驗檢測機構整個管理體系的重要內(nèi)容。加強樣品管理對提高檢驗檢測機構的建設和管理水平具有重要的意義。
2019/06/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
實驗室人員與設施的安全至關重要，氣體是實驗室中必不可少的組成部分，如何消除與降低氣體帶來的安全隱患需要貫穿于氣體系統(tǒng)設計、建設、運行的全過程。
2021/06/17 更新 分類：實驗管理 分享
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》《已上市藥品臨床變更技術指導原則（征求意見稿）》《藥品上市后變更管理辦法（試行）》等法律文件的頒布標志著我國藥品說明書上市后變更體系的建設邁上了一個新的臺階。本文以說明書撰寫、變更所需信息流的管理為切入點，從組織協(xié)調(diào)、信息來源、變更程序、信息公示等信息流管理視角出發(fā)，對歐盟、美國、日本的藥品說明書上市后安全
2022/08/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
11月17日，質(zhì)檢事業(yè)發(fā)展規(guī)劃專家咨詢委員會成立大會暨第一次會議在京召開
2015/11/20 更新 分類：熱點事件 分享
日前，國家質(zhì)檢總局在官網(wǎng)上發(fā)布了《質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫事業(yè)發(fā)展十三五規(guī)劃》(以下簡稱《規(guī)劃》)，明確了推進質(zhì)量強國戰(zhàn)略的頂層設計方案，描繪了質(zhì)檢事業(yè)改革發(fā)展的宏偉藍圖。
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
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