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  • 淺談流化操作中空氣濕度的重要性

    流化中一些關(guān)鍵參數(shù)如進(jìn)風(fēng)風(fēng)量、溫度、霧化壓力、物料溫度、噴速等參數(shù)，平時(shí)比較重視，而另一個(gè)重要參數(shù)——進(jìn)氣空氣濕度容易忽視，如在流化床操作中的緩控釋材料包衣，有時(shí)冬天與夏天工藝較難重現(xiàn)，可能是相同的工藝冬天與夏天空氣濕度巨大的差別導(dǎo)致包衣的效率、均勻性、致密性等不同所致，因此，有必要關(guān)注流化操作中的空氣濕度。

    2021/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 濕度傳感器的分類及其原理應(yīng)用

    濕度是空氣中水蒸氣量的術(shù)語。相對濕度（RH）定義為在給定溫度下水蒸氣的分壓（在空氣和水蒸氣的氣體混合物中）與水的飽和蒸氣壓之比。因此，簡單地說，RH是特定溫度下空氣中水蒸氣的量，與在給定溫度下空氣能夠保持而不會冷凝的最大水蒸氣相比。它是天氣預(yù)報(bào)中的一個(gè)重要指標(biāo)，因?yàn)樗墙邓?，露水或霧的可能性的指標(biāo)。

    2021/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 潔凈室的建設(shè)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

    一、潔凈室的定義 潔凈室（Clean Room）是指空氣無塵度達(dá)到規(guī)定級別的受控空間。其功能是把空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除室外，并將室內(nèi)的無塵度、溫度、濕度、室

    2016/09/27 更新 分類：其他 分享

  • 藥品倉庫溫濕度驗(yàn)證的解決方案

    影響藥品質(zhì)量的主要外界因素：環(huán)境衛(wèi)生、光照、空氣、溫度、濕度、時(shí)間等，其可控措施除時(shí)間外均與存儲設(shè)備有關(guān)。目前一般藥品倉庫均能達(dá)到較好的衛(wèi)生條件和避免陽光直接照射的條件;而空氣對藥品質(zhì)量的影響，在生產(chǎn)企業(yè)藥品審批時(shí)對包裝已經(jīng)進(jìn)行同步研究和審批;故溫度和濕度成為藥品存儲需要控制的主要因素。

    2016/06/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 濕度對非氣密封電子元件及片式鉭電容器的使用可靠性影響

    采用氣密封的電子元件的電性能一般都對空氣濕度非常敏感，濕度的變化不光會對電信能造成明顯影響，甚至還會對可靠性直接造成影響。

    2020/01/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 【醫(yī)藥答疑】藥物存放時(shí)限驗(yàn)證問題

    WHO指南規(guī)定可選取1-3批進(jìn)行中間產(chǎn)品存放時(shí)限驗(yàn)證，具體批次數(shù)如何評估選擇？ 若產(chǎn)品工藝簡單、物料性質(zhì)穩(wěn)定、不易受光照、溫濕度、空氣等影響，是否存放時(shí)限可以選取1批進(jìn)行

    2023/08/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 基于抑霜方法的大流量低溫空氣補(bǔ)償換熱器設(shè)計(jì)（上）

    本文針對氣候?qū)嶒?yàn)室飛機(jī)發(fā)動機(jī)低溫起動試驗(yàn)時(shí)，室外超大流量高濕度空氣經(jīng)過低溫?fù)Q熱器出現(xiàn)的換熱器表面積大量結(jié)霜現(xiàn)象進(jìn)行研究，提出了一種能夠有效抑制換熱器結(jié)霜的換熱器組布置方案，從而保證發(fā)動機(jī)開車試驗(yàn)連續(xù)進(jìn)行，不因換熱器大量結(jié)冰引起的換熱效率快速降低而導(dǎo)致試驗(yàn)中止。

    2020/10/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室溫濕度控制 你有重視過嗎？

    在實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)控項(xiàng)目中，對不同的實(shí)驗(yàn)室而言溫濕度就像是空氣一樣的存在，大部分實(shí)驗(yàn)都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開。

    2015/11/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 霉菌培養(yǎng)箱的調(diào)試與維護(hù)

    霉菌培養(yǎng)箱是適合培養(yǎng)霉菌等真核微生物的試驗(yàn)設(shè)備,因?yàn)榇蟛糠置咕m合在室溫(25攝氏度)下生長，且在固體基質(zhì)上培養(yǎng)時(shí)需要保持一定的濕度，所以一般的霉菌培養(yǎng)箱由制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng)，空氣加濕器和培養(yǎng)室，控制電路和操作面板等 部分組成，并使用溫度傳感器和濕度傳感器來維持培養(yǎng)室內(nèi)的溫度和濕度的穩(wěn)定。

    2021/01/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • GMP對潔凈度的等級要求

    GMP 潔凈車間 空氣潔凈度等級，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的 潔凈廠房 內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃

    2017/04/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享