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本文討論信號源和接收機以外的EMC系統(tǒng)設(shè)備校準,探討網(wǎng)絡(luò)分析儀應(yīng)用于EMC測試器具的校準,包括天線、電纜及連接器、放大器、測試網(wǎng)絡(luò)、電流探頭和電壓探頭、場地校準等。
2024/07/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了GMP車間/設(shè)備上的顯示時間誤差標準是多少。
2025/04/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
檢測實驗室的最終產(chǎn)品是數(shù)據(jù)和結(jié)果, 檢定/校準證書是數(shù)據(jù)和結(jié)果的主要載體, 用戶如何對檢測實驗室的檢定/校準證書所提供的信息進行確認和應(yīng)用呢?
2018/07/30 更新 分類:實驗管理 分享
校準時間間隔稱為校準周期,它取決于測量風(fēng)險和經(jīng)濟因素,簡單來說測量儀器在使用中超出最大允許誤差的風(fēng)險應(yīng)當盡量小,而校準費用應(yīng)當最少,就是使風(fēng)險和費用兩者的平衡達到最佳化。
2017/04/19 更新 分類:實驗管理 分享
CNAS-CL01:2018中7.8.4.3 校準證書或校準標簽不應(yīng)包含校準周期的建議,除非已與客戶達成協(xié)議。
2018/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
設(shè)備的全生命周期管理貫穿設(shè)備使用壽命的全過程,是指從設(shè)備的采購直到設(shè)備淘汰或報廢的整個過程中對設(shè)備實施的必要的、全面合理的管理和監(jiān)控,大體經(jīng)歷設(shè)備的前期管理、設(shè)備使用中的管理以及設(shè)備的后期管理3個階段。
2018/07/28 更新 分類:實驗管理 分享
本文主要講了醫(yī)療設(shè)備驗的證目的,GMP對驗證的有關(guān)要求,驗證的范圍,驗證的生命周期和驗證的方法。
2021/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
設(shè)備校準及確認相關(guān)問題及解析
2019/12/20 更新 分類:實驗管理 分享
呼吸機作為現(xiàn)代醫(yī)療中不可或缺的生命支持設(shè)備,在重癥監(jiān)護、手術(shù)麻醉和急診救治等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,呼吸機的功能和性能日益復(fù)雜,對其計量準確性的要求也越來越高。呼吸機計量校準檢測是確保設(shè)備性能穩(wěn)定、治療參數(shù)準確的關(guān)鍵環(huán)節(jié),直接關(guān)系到患者的治療效果和生命安全。
2025/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
高頻電刀(高頻手術(shù)設(shè)備)是外科手術(shù)中廣泛使用的醫(yī)療設(shè)備,主要用于組織切割和凝血。其性能的穩(wěn)定性直接影響手術(shù)效果和患者安全。為確保高頻電刀輸出的功率、頻率等參數(shù)符合標準,必須定期進行計量校準檢測,以保證其安全性和有效性。
2025/07/14 更新 分類:實驗管理 分享