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現行大段骨缺損治療的理念仍為借助自體、異體或人工骨移植填充的方式完成骨組織的替代與融合，即”骨-骨”界面融合，理論根深蒂固，而臨床療效欠佳。本研究采用定制式3D打印鈦合金多孔內植物進行大段骨缺損的修復，實現了患者早期肢體功能恢復及遠期”內植物-骨”界面的可靠融合，療效顯著提高。
2022/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
角膜是眼前部具有多層結構的透明組織，本文通過數字光固化3D打印技術（DLP）制備了聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）/甲基丙烯酰化明膠（GelMA）水凝膠，其具有足夠力學性能、高透光率、高形狀保真度、適宜的溶脹度和降解速率以及優(yōu)異的細胞相容性，兔前板層角膜移植手術表明所構建的負載細胞的仿生雙層水凝膠支架能夠促進上皮愈合和基質再生。
2022/11/03 更新 分類：熱點事件 分享
復合材料3D打印機的安裝量雖然目前比聚合物打印機少得多，但未來的增長趨勢卻十分明顯?，F有的聚合物打印機通?？梢允褂貌糠謴秃喜牧?，但加載百分比非常低，并且存在一些限制。報告重點關注FRP材料打印機，并表示不斷增長的裝機規(guī)模將會推動3D打印復合材料的發(fā)展。
2021/08/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享
飛利浦3D ICE導管首次成功手術，電生理市場不斷升溫。
2021/07/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2015年6月25～26日，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司主辦、中國食品藥品國際交流中心承辦的3D打印醫(yī)療器械審評審批研討會在北京召開。
2015/07/09 更新 分類：培訓會展 分享
本指導原則是按照《無源植入性骨關節(jié)及口腔硬組織增材制造醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則》的內容，對3D打印患者匹配下頜骨假體產品注冊申報資料的一般性的原則要求
2019/08/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
澳大利亞研究機構CSIRO Lab22 增材制造實驗室，應臨床醫(yī)生改進鎳鈦合金自膨脹支架的需求，開發(fā)了一種通過選區(qū)激光熔化（SLM）3D打印技術制造支架，該支架在設計自由度和可定制方面顯示出一定優(yōu)勢。
2020/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
我們列舉標準化領域的兩大權威組織——ASTM International以及國際標準化組織（ISO）已發(fā)布的增材制造標準，并介紹SAE和國內目前正在制定和已發(fā)布的標準。
2021/04/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為了更好地了解殘余應力的形成方式，以及如何消除殘余應力，美國國家標準技術研究院（NIST）、勞倫斯·利弗莫爾國家實驗室，洛斯阿拉莫斯國家實驗室和其他機構的研究人員，仔細研究了鈦不同印刷圖案的影響用普通的基于激光的方法制成的合金零件。
2021/05/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
相較于傳統的材料成型或機械加工技術，增材制造（又稱為3D打?。┘夹g是一種自下而上、采用原材料自動累加的方式來制造實體零件的方法，憑借一臺設備能夠制造具有復雜幾何形狀和內部材料成分可變的產品，特別適合單件小批量和定制化產品的低成本制造。
2022/04/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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