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儀器計(jì)量校準(zhǔn)檢測(cè)中，對(duì)于其內(nèi)容、分類、特點(diǎn)，都有其明確的定義，不過(guò)對(duì)于計(jì)量行業(yè)了解不深的人來(lái)說(shuō)，這些內(nèi)容定義并不清楚，以下就會(huì)簡(jiǎn)單和大家介紹一下這些定義。
2025/02/15 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
麻醉機(jī)是手術(shù)中維持患者生命的關(guān)鍵設(shè)備，其計(jì)量準(zhǔn)確性直接關(guān)系到麻醉深度和患者安全。定期進(jìn)行計(jì)量校準(zhǔn)檢測(cè)是確保其性能可靠、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的重要措施。
2025/08/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
計(jì)量根據(jù)其對(duì)象主要可分為物理計(jì)量、化學(xué)計(jì)量、工程計(jì)量、生物計(jì)量等。
2016/01/29 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享
今日司法部公布《中華人民共和國(guó)計(jì)量法（送審稿修訂稿）》公開(kāi)征求意見(jiàn)，意見(jiàn)截止日期為2018年8月13日。本次計(jì)量法主要修訂了以下內(nèi)容：進(jìn)一步理順計(jì)量監(jiān)管體制、增加國(guó)家計(jì)量院的相關(guān)規(guī)定、增加民生計(jì)量的相關(guān)規(guī)定、刪除能源計(jì)量的相關(guān)規(guī)定、完善計(jì)量技術(shù)規(guī)范的相關(guān)規(guī)定、增加計(jì)量數(shù)據(jù)的相關(guān)規(guī)定、增加軍民融合的相關(guān)規(guī)定和完善法律責(zé)任的相關(guān)規(guī)定。
2018/08/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
研究人員以兩種新型車輪鋼為研究對(duì)象，先采用傳統(tǒng)定量金相方法對(duì)材料中先共析鐵素體占比進(jìn)行測(cè)算，再結(jié)合材料的掃描電鏡(SEM)圖像特點(diǎn)，基于MATLAB軟件自帶工具和改進(jìn)的三角形算法，對(duì)車輪鋼中先共析鐵素體的占比進(jìn)行計(jì)算，然后將兩種方法的計(jì)算結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，力求獲得一種適合進(jìn)行高速鐵路車輪鋼組織定量分析的方法。
2022/01/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
6月26日，中國(guó)電科院計(jì)量研究所在北京組織召開(kāi)了歸口電力行業(yè)電測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)的《低壓計(jì)量箱技術(shù)條件》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)啟動(dòng)會(huì)。
2015/07/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享
CMA計(jì)量認(rèn)證作為檢測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量檢定、測(cè)試能力和可靠性的考核，是眾多準(zhǔn)備進(jìn)入檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)大門的檢測(cè)機(jī)構(gòu)必須邁過(guò)的門檻，只有通過(guò)CMA計(jì)量認(rèn)證，檢測(cè)機(jī)構(gòu)才能獲得進(jìn)入市場(chǎng)的準(zhǔn)入證。
2017/09/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
經(jīng)專家審定，擬將長(zhǎng)三角地區(qū)互認(rèn)計(jì)量技術(shù)規(guī)范《商品過(guò)度包裝檢驗(yàn)計(jì)量操作規(guī)范》轉(zhuǎn)為浙江省地方計(jì)量技術(shù)規(guī)范，現(xiàn)將報(bào)批稿公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2022/12/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文依據(jù) ISPE[1]基于風(fēng)險(xiǎn)的校準(zhǔn)管理方法以及中國(guó) GMP 的管理規(guī)定，結(jié)合生物制藥生產(chǎn)過(guò)程中的實(shí)際計(jì)量現(xiàn)狀，對(duì)計(jì)量的基本概念進(jìn)行簡(jiǎn)述，并探討執(zhí)行計(jì)量的必要性及它在企業(yè)中的具體實(shí)施方法。
2025/01/22 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享
本文將從國(guó)際GMP對(duì)計(jì)量的要求、計(jì)量器具分級(jí)、接受標(biāo)準(zhǔn)和范圍制定、再校驗(yàn)周期制定等方面，探討了符合藥品生產(chǎn)國(guó)際GMP的計(jì)量管理實(shí)現(xiàn)途徑，以幫助企業(yè)更好地滿足國(guó)際市場(chǎng)需求，提升產(chǎn)品質(zhì)量和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
2025/08/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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