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在藥物分析中，分析方法學(xué)驗證是確保分析方法科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可行性的關(guān)鍵步驟。以下是分析方法學(xué)驗證的具體步驟和常見問題的解決方案。

2024/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了什么是模態(tài)分析，模態(tài)參數(shù)，模態(tài)分析的經(jīng)典定義，基本過程，結(jié)構(gòu)動力修改與靈敏度分析，模態(tài)分析的用處，模態(tài)試驗時如何選擇最佳懸掛點、最佳激勵點、最佳測試點，模態(tài)截斷，主模態(tài)、主空間、主坐標(biāo)，實模態(tài)和復(fù)模態(tài)，模態(tài)分析和有限元分析結(jié)合使用及用試驗?zāi)B(tài)分析的結(jié)果修正有限元分析的結(jié)果。

2021/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

摘要：本文主要敘述了在鈦合金材料分析中如何進行不確定度分析，對不確定度影響因素進行評估分析，分析出影響不確定度的關(guān)鍵因素。 關(guān)鍵詞：不確定度；不確定度分析；標(biāo)準(zhǔn)不確

2016/04/12 更新 分類：實驗管理 分享

藥物分析是以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，對藥物中的相關(guān)成分、含量進行檢測與分析，以對藥品質(zhì)量的優(yōu)劣及真?zhèn)巫龀鲈u定。藥物分析的主要方法包括化學(xué)物理的以及生物分析等方法。本文匯總了藥物分析中常用的8種檢測方法。

2020/10/29 更新 分類：實驗管理 分享

PVC主要組成，PVC成分分析，PVC發(fā)黃分析

2017/07/04 更新 分類：實驗管理 分享

失效分析機構(gòu)失效分析服務(wù)流程

2015/12/09 更新 分類：實驗管理 分享

新藥申報時，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方法必須驗證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法必須進行驗證

2018/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

工業(yè)CT在汽車行業(yè)的6大應(yīng)用：孔隙率分析、裝配分析、數(shù)模比對、尺寸測量、壁厚分析、逆向工程

2018/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物分析檢驗時藥品生產(chǎn)的GMP的藥物分析的方法學(xué)驗證，是保證藥物分析結(jié)果準(zhǔn)確性的前提和基礎(chǔ)，也是實現(xiàn)藥物分析檢測GMP的必然要素。

2019/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一、藥物分析的方法學(xué)驗證所要做到的事項 新藥申報時，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方 法必須驗證； 藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法必須

2019/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享