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藥物相容性指的是由于藥物與所接觸的材料、容器等發(fā)生作用而對藥物的治療而產(chǎn)生的相互影響，包括材料的可提取物、浸出物以及由于其相互作用給藥品質(zhì)量及使用功能帶來的風險。

2020/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟修訂家電類EMC標準10月28日生效 近日，歐盟最新推出了一個針對家用電器、電動工具和類似器具的 電磁兼容 EMC修訂標準即EN 55014-1：2017版。此標準涵蓋的產(chǎn)品主要為家用電器、電動

2017/09/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要對對實驗室說明書進行匯總，以下主要匯集了實驗室可能涉及的14類實驗室說明書。分別為：1，實驗室區(qū)域行為規(guī)范；2，化學品的儲存保管；3，有機溶劑的使用；4電的使用；5，水的使用；6，液氮的使用；7，洗液的使用；8，儀器設(shè)施器具的使用；9，實驗室主要安全事故；10，預防措施；11化學實驗室安全管理制度；12，化學實驗室守則；13化學儀器室規(guī)章制度；14實驗室

2018/07/13 更新 分類：實驗管理 分享

目前針對陶瓷、再生纖維素薄膜和塑料三類材料和物品頒布了專項指令。 （1）陶瓷受理事會指令 84/500/EEC 管轄，該指令規(guī)定了各類不同形狀陶瓷制品中的鉛、鎘限量。2005年，歐盟委員

2015/07/23 更新 分類：其他 分享

人工器官和醫(yī)療器具中使用的高分子材料

2018/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了計量器具管理的問題。

2023/04/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文通過探討手工清洗、機械清洗對分裝器具清洗效果的對比，了解機械清洗的優(yōu)勢，以供大家參考。

2024/09/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

非注、輸器具組件采購要求

2023/04/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。

2018/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2019年1月31日，歐洲標準化委員會衛(wèi)生器具技術(shù)委員會CEN/TC 163宣布兩項衛(wèi)生器具標準。

2019/02/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享