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2017年9月28日，EPA（美國(guó)環(huán)境保護(hù)署）發(fā)布了新版的能源之星吊扇規(guī)范（4.0版），用于取代現(xiàn)行版本（3.1版）。新版本的生效日期為2018年6月15日

2017/10/24 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)ESMA 2019年 10月13號(hào)頒發(fā)的實(shí)施指南v4.0，醫(yī)療設(shè)備可僅基于符合性聲明（Declaration of Conformity）申請(qǐng)阿聯(lián)酋ECAS/EQM 認(rèn)證，不需要提供測(cè)試報(bào)告。

2019/11/06 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

現(xiàn)代的電子和電器設(shè)備有40%以上重量的部件由易燃的塑膠絕緣材料組成，電子和電器設(shè)備會(huì)因過(guò)熱、漏電、短路、火花和老化等引燃這些材料而造成火災(zāi)，對(duì)人們生命和財(cái)產(chǎn)安全造成巨大威脅

2018/09/10 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

根據(jù)“有毒物質(zhì)控制法案”（TSCA）的要求，美國(guó)環(huán)境保護(hù)局（EPA）發(fā)布了最終規(guī)則（40 CFR 713），其中規(guī)定汞添加產(chǎn)品， 庫(kù)存的汞和汞化合物以及制造過(guò)程中使用的汞的申報(bào)要求。

2018/07/24 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為了在技術(shù)層面上與加州空氣資源管理局（CARB）發(fā)布的有毒物質(zhì)控制措施（ATCM）第二階段保持一致，美國(guó)環(huán)保局（EPA）已提議修訂40 CFR 770《復(fù)合木制品中甲醛釋放標(biāo)準(zhǔn)》

2018/11/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在本周RAPEX預(yù)警通報(bào)中，通報(bào)產(chǎn)品總數(shù)為44例，中國(guó)大陸產(chǎn)品被通報(bào)共計(jì)40例，占全部通報(bào)90.9%。

2019/02/25 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

從美國(guó)FDA每年批準(zhǔn)的新活性實(shí)體來(lái)看，近年來(lái)首創(chuàng)機(jī)制（First in class）新藥一直保持著30%~40%份額的水平。這類(lèi)藥物由于具有全新的作用機(jī)制，比其他藥物更容易獲得法規(guī)資格認(rèn)定，總體的臨床開(kāi)發(fā)周期更短。

2020/11/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

汽車(chē)半軸是重要的傳動(dòng)部件，使用過(guò)程中承受較大的交變載荷，半軸必須具備較高的強(qiáng)度和抗扭能力，要求工件表層應(yīng)具有較高的強(qiáng)度，心部具有較高的韌性，因此半軸的材料必須達(dá)到應(yīng)有的強(qiáng)度和韌性，才能滿足使用過(guò)程中的性能和要求。

2020/12/31 更新 分類(lèi)：檢測(cè)案例 分享

金屬材料是最早用于臨床醫(yī)學(xué)的生物醫(yī)用材料,目前用于外科植入物和矯形器械的金屬材料主要包括不銹鋼、鈷基合金和鈦合金三大系列,它們占整個(gè)生物材料產(chǎn)品市場(chǎng)份額的 40% 左右。

2021/05/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

作者進(jìn)行了一項(xiàng)綜合研究，以評(píng)估使用杜邦? Tyvek? 2FS?、Tyvek? 40L、兩種常用醫(yī)用紙（大于80克醫(yī)用透析紙和60克直封型醫(yī)用透析紙）制成的成型 - 填充 – 熱封（FFS）柔性泡罩包裝的性能。

2021/08/02 更新 分類(lèi)：檢測(cè)案例 分享