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新版《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》和舊版《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的條款對照表

2015/12/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新版的《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)評審準(zhǔn)則》2016年1月1日正式施行，實(shí)驗(yàn)室面臨的最直接問題就是程序文件如何編寫、《質(zhì)量手冊》如何換版和修改。今天這篇文章，或許對你有幫助。 如何

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

陽春三月，蘇吳檢測迎來發(fā)展中的兩次考驗(yàn)，順利通過CMA擴(kuò)項(xiàng)+資質(zhì)延續(xù)現(xiàn)場評審和職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)乙級資質(zhì)證書延期現(xiàn)場評審。

2017/06/01 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于明確《醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范》標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志有關(guān)事項(xiàng)的通知

2020/12/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我們將在充分了解CQA與CMA和CPP的關(guān)系的基礎(chǔ)上，對HME制備固體分散體的QbD過程進(jìn)行學(xué)習(xí)。

2024/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

那么對于部分沒有相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求，此時(shí)若需出具報(bào)告，如何證明報(bào)告是合規(guī)的呢？

2024/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文結(jié)合 CMA 與 CNAS 準(zhǔn)則，詳解檢驗(yàn)檢測原始記錄六大核心要求，解答高頻實(shí)操問題，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室合規(guī)記錄。

2026/01/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

企業(yè)自有實(shí)驗(yàn)室往往遇到這個(gè)問題

2015/10/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2015年7月29日，國家認(rèn)監(jiān)委印發(fā)了《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，明確了該文件試行期一年。經(jīng)試行及修訂，近日正式印發(fā)并對準(zhǔn)則添加了釋義

2016/06/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新版的《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)評審準(zhǔn)則》2016年1月1日正式施行，實(shí)驗(yàn)室面臨的直接問題就是《質(zhì)量手冊》的換版或者修改，本文幫助大家列出新版質(zhì)量手冊應(yīng)該包含哪些內(nèi)容。

2016/03/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享