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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 飼料中蘇丹紅染料的液相(HPLC)檢測方案

    之前市場上一些所謂的白洋淀“紅心”鴨蛋,是鴨子吃了摻有蘇丹紅成分的工業(yè)染料產(chǎn)出的,因為養(yǎng)鴨場飼料中添加了蘇丹紅。蘇丹紅是一種人工合成的工業(yè)染料,有致癌性,因此,飼料中是否含蘇丹紅染料必需嚴(yán)格監(jiān)控。

    2016/06/03 更新 分類:實驗管理 分享

  • 雞血藤飲片中兒茶素和表兒茶素的含量測定方法

    本研究在對15批雞血藤飲片進(jìn)行現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制項目檢測的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步優(yōu)化了薄層鑒別方法,同時建立了能夠充分體現(xiàn)本品化學(xué)成分信息的HPLC指紋圖譜,及其主要成分兒茶素和表兒茶素的含量測定方法,為全面、有效地控制本品質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。

    2019/05/28 更新 分類:檢測案例 分享

  • 實驗室中UPLC如何使用、維護(hù)?

    UPLC和HPLC的區(qū)別,學(xué)會正確維護(hù)UPLC

    2019/06/14 更新 分類:實驗管理 分享

  • 藥物活性物質(zhì)與雜質(zhì)無需進(jìn)行第二次檢測

    制藥行業(yè)必須對雜質(zhì)進(jìn)行鑒別、測定和歸類——由于HPLC紫外檢測器中的濃度和條件相差很大,一次測量通常無法檢測完所有項目,因此需要進(jìn)行兩次測量:一次用于確定活性物質(zhì),另一次用于檢測雜質(zhì)。本文將介紹一種僅需一次測量便可對藥物活性成分和雜質(zhì)完成鑒定的方法。

    2021/08/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 色譜柱柱壓波動原因分享與解決辦法

    柱壓反映了色譜柱的內(nèi)部狀況,所以是 HPLC方法中的最重要參數(shù)之一,當(dāng)柱壓升高接近上限或者柱壓有異常升高,往往意味著色譜柱出狀況了,需及時進(jìn)行維護(hù)和補救,嚴(yán)重時色譜柱就已報廢了。

    2022/07/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑溶出度與溶出曲線的方法學(xué)驗證

    本文主要適用于口服固體制劑以HPLC法檢測溶出度和溶出曲線需要進(jìn)行的方法學(xué)驗證試驗,UV法需要驗證的內(nèi)容大同小異,可根據(jù)實際情況加以調(diào)整,大體原則不變,現(xiàn)將具體內(nèi)容匯總?cè)缦隆?/p>

    2023/01/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • HPLC輸液泵的工作原理與使用要點

    輸液泵為液相色譜儀提供動力,是液相的核心部件。了解并熟練使用輸液泵是每一個實驗人員都應(yīng)該的掌握的技能。本文我們就聊一聊液相色譜儀輸液泵的工作原理及使用要點。

    2023/03/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 吸收液采樣-高效液相色譜法測定室內(nèi)空氣中甲醛的含量

    本工作以水為吸收液,檸檬酸-檸檬酸鈉溶液為緩沖液,用甲醛和DNPH反應(yīng)生成苯腙衍生物進(jìn)行柱前衍生,以乙腈和水為流動相,經(jīng) C18反相色譜柱分離,采用 HPLC測定室內(nèi)空氣中甲醛的含量,外標(biāo)法峰面積定量。

    2024/01/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥研原始數(shù)據(jù)審核淺談

    目前就QC實驗室的電子數(shù)據(jù)的審核中,如HPLC、GC、紫外產(chǎn)生的數(shù)據(jù)圖譜等等,基本上所有的GMP檢查時,關(guān)于實驗室電子數(shù)據(jù)這一塊兒肯定是要看的。為此各企業(yè)也都會制定了電子數(shù)據(jù)自檢的程序,保證電子數(shù)據(jù)的合規(guī)性,近年來實驗室數(shù)據(jù)可靠性問題以我單位為例,出現(xiàn)不符合項的頻率開始下降。

    2025/07/13 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 高效液相色譜法測定七味糖脈舒膠囊中人參皂苷Rb1

    筆者通過對色譜條件的摸索和樣品處理條件的優(yōu)化,建立了測定七味糖脈舒膠囊中人參皂苷Rb1的HPLC法,可為七味糖脈舒膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供參考。

    2025/07/18 更新 分類:實驗管理 分享