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河北省出臺深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革實施方案 文章來源：服務(wù)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)部 更新時間：2015-11-19 09:14 近日，河北省政府印發(fā)了《河北省深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革實施方案》（以下簡稱《方案》），《

2017/08/10 更新 分類：其他 分享

中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）特制定了CNAS-SLXX《EPA復(fù)合木制品檢測實驗室認(rèn)可方案》和CNAS-SCXX《EPA復(fù)合木制品認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可方案》

2017/07/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在開展醫(yī)療器械臨床試驗前，申辦者需要按照試驗用醫(yī)療器械的類別、風(fēng)險、預(yù)期用途等組織制定科學(xué)、合理的臨床試驗方案。那么，應(yīng)當(dāng)如何撰寫臨床試驗方案，需要包含哪些內(nèi)容呢?

2021/09/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年6月8日，專注于外科手術(shù)領(lǐng)域的醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)業(yè)公司AVATAR MEDICAL宣布，其虛擬現(xiàn)實（VR）手術(shù)規(guī)劃方案已通過美國FDA的510（k）許可認(rèn)證，這是該方案進(jìn)入醫(yī)療市場的重要一步。

2023/06/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 于 12 月 26 日發(fā)布了《藥品、生物制品和器械的臨床研究中的方案偏差》指南草案，協(xié)助申辦人、臨床研究人員和倫理委員會（IRB）定義、識別和報告臨床研究中的方案偏差。

2024/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

行政相對人在試驗過程中多次修訂臨床試驗方案，提交產(chǎn)品注冊時，是否需提交歷次試驗方案、倫理委員會意見、知情同意書?

2025/04/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新華社北京3月26日電 經(jīng)李克強總理簽批，國務(wù)院日前印發(fā)《深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革方案》（以下簡稱《方案》），部署改革標(biāo)準(zhǔn)體系和標(biāo)準(zhǔn)化管理體制，改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)制定工作機制，強化標(biāo)準(zhǔn)

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）消息，為加快輸美食品的進(jìn)口與審查，美國FDA將實施自愿性合格進(jìn)口商方案。 美國FDA稱，自愿性合格進(jìn)口商方案既有利于企業(yè)也有利于消費

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

近日，四川省政府辦公廳印發(fā)了《四川省推進(jìn)節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)化工作實施方案》（以下簡稱方案

2015/07/03 更新 分類：行業(yè)研究 分享

2015年7月6日，阿聯(lián)酋發(fā)布G/TBT/N/ARE/263通報，發(fā)布嬰幼兒用加工食品控制方案。此方案適用于所有用于嬰兒和兒童準(zhǔn)備和加工食品的產(chǎn)品。

2015/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享