精子碎片實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)——基于流式細(xì)胞精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)分析(10頁(yè))
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精子碎片實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)與臨床應(yīng)用專(zhuān)家共識(shí)——基于流式細(xì)胞精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)分析
為了規(guī)范國(guó)內(nèi)SDF 檢測(cè),本共識(shí)針對(duì)廣泛應(yīng)用的SCSA 檢測(cè)方法、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用,綜合了國(guó)內(nèi)外SDF 檢測(cè)和臨床應(yīng)用的技術(shù)規(guī)范、指南和專(zhuān)家共識(shí),提出了有證據(jù)支持的試驗(yàn)結(jié)果和臨床應(yīng)用建議,擬克服由于國(guó)內(nèi)檢測(cè)手段不規(guī)范,研究資料有限,特別缺乏大樣本隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)( RCT) 造成的臨床應(yīng)用困惑和不足。本共識(shí)中推薦的許多觀點(diǎn)只是初步認(rèn)識(shí),還需要更多、更有力的證據(jù)支持。
根據(jù)2009 年由牛津循證醫(yī)學(xué)中心修改的證據(jù)質(zhì)量的建議等級(jí)[11],A 級(jí)為基于高質(zhì)量的臨床研究和至少一個(gè)隨機(jī)試驗(yàn)的一致性; B 級(jí)為基于精心設(shè)計(jì)的研究( 前瞻性,隊(duì)列研究) ,但沒(méi)有良好的隨機(jī)臨床試驗(yàn); C 級(jí)為基于質(zhì)量較差的研究( 回顧性、病例系列、專(zhuān)家意見(jiàn)) 。探討SDF 檢測(cè)的臨床實(shí)踐指南、適應(yīng)癥和干預(yù)措施如下。
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行業(yè)研究
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2024-02-27
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醫(yī)療器械
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