精子碎片實驗室檢測與臨床應(yīng)用專家共識——基于流式細胞精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)分析(10頁)
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精子碎片實驗室檢測與臨床應(yīng)用專家共識——基于流式細胞精子染色質(zhì)結(jié)構(gòu)分析
為了規(guī)范國內(nèi)SDF 檢測,本共識針對廣泛應(yīng)用的SCSA 檢測方法、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用,綜合了國內(nèi)外SDF 檢測和臨床應(yīng)用的技術(shù)規(guī)范、指南和專家共識,提出了有證據(jù)支持的試驗結(jié)果和臨床應(yīng)用建議,擬克服由于國內(nèi)檢測手段不規(guī)范,研究資料有限,特別缺乏大樣本隨機對照實驗( RCT) 造成的臨床應(yīng)用困惑和不足。本共識中推薦的許多觀點只是初步認識,還需要更多、更有力的證據(jù)支持。
根據(jù)2009 年由牛津循證醫(yī)學(xué)中心修改的證據(jù)質(zhì)量的建議等級[11],A 級為基于高質(zhì)量的臨床研究和至少一個隨機試驗的一致性; B 級為基于精心設(shè)計的研究( 前瞻性,隊列研究) ,但沒有良好的隨機臨床試驗; C 級為基于質(zhì)量較差的研究( 回顧性、病例系列、專家意見) 。探討SDF 檢測的臨床實踐指南、適應(yīng)癥和干預(yù)措施如下。
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行業(yè)研究
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2024-02-27
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醫(yī)療器械
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