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中美醫(yī)療器械質(zhì)量管理法規(guī)要求培訓(xùn)PPT（109頁）

• 資料介紹

  中美醫(yī)療器械質(zhì)量管理法規(guī)要求培訓(xùn)PPT（109頁）

  主要內(nèi)容：

  中國醫(yī)療器械研發(fā)質(zhì)量管理

  中國醫(yī)療器械臨床質(zhì)量管理

  中國醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理

  FDA QSR 820法規(guī)概述
  FDA QSR 820重要術(shù)語
  FDA審核要點(diǎn)簡介
  FDA QSR 820相關(guān)法規(guī)-MDR
  FDA QSR820與ISO13485的差異
  FDA QSR 820變革趨勢解讀
   

• 資料大?。?/label>
  4174.89KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2024-03-03
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  jiatushuo123
• 標(biāo) 簽：

  醫(yī)療器械質(zhì)量管理 FDA QSR820

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