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歐盟MDR法規(guī)要求培訓(xùn)課件PPT(57頁(yè)）

• 資料介紹

  歐盟MDR法規(guī)分享培訓(xùn)課件PPT(57頁(yè)）

  目錄

  01 MDR法規(guī)發(fā)布背景

  02 MDR產(chǎn)品分類和上市途徑

  03 MDR對(duì)質(zhì)量管理體系的要求

  04 如何滿足GSPR要求

  05 MDR對(duì)上市后監(jiān)管的要求

  06 UDI編碼和SRN要求

   

• 資料大?。?/label>
  5041.25KB
• 所屬類別：
  法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
• 更新日期：
  2024-03-03
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  jiatushuo123
• 標(biāo) 簽：

  MDR 醫(yī)療器械

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